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LXMH10-1 凭借 IL-6/IL-8/IL-10 轴,精准调控炎症
乐备实LabEx提供专业的LXMH10-1 凭借 IL-6/IL-8/IL-10 轴,精准调控炎症,且目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相微阵列、蛋白芯片、抗体芯片、PCR
服务类别:分子与细胞总访问:125
最后更新:2026-9-20半年访问:99
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产品概述

LXMH10-1 作为一款专业的人炎症 10 因子检测 Panel,专为炎症机制研究与临床转化需求设计,可同步检测包括 IL-6、IL-8、IL-10 在内的 10 种关键炎症因子(含 IFN-γ、IL-1β、IL-2 等),其中IL-6/IL-8/IL-10 轴的协同检测是其核心优势。该产品以 96 孔板为检测载体,通过精准捕获三因子动态平衡状态,为炎症调控机制研究、疾病标志物筛选及药物研发提供可靠的多维度数据支持,助力解析炎症从启动、发展到消退的完整调控网络。

核心价值:IL-6/IL-8/IL-10 轴的精准检测与科学意义

炎症反应的稳态维持依赖于促炎与抗炎因子的动态平衡,而 IL-6、IL-8、IL-10 构成的调控轴是这一平衡的核心枢纽。LXMH10-1 通过同步检测三因子水平,为解析炎症调控提供关键数据支撑:

 

  • IL-6:炎症级联反应的 “启动信号”
    作为经典的促炎细胞因子,IL-6 在炎症早期迅速升高,可激活 STAT3 通路促进炎症因子释放,同时参与免疫细胞活化与组织修复启动。其水平异常与类风湿关节炎、脓毒症等急性 / 慢性炎症疾病密切相关。
  • IL-8:免疫细胞的 “趋化导航仪”
    作为 CXC 家族趋化因子,IL-8 通过特异性结合 CXCR1/2 受体,精准招募中性粒细胞、巨噬细胞等免疫细胞到达炎症部位,是炎症局部免疫应答的关键调控因子。其高表达常见于感染性炎症、肿瘤微环境等场景。
  • IL-10:炎症消退的 “刹车系统”
    作为主要的抗炎因子,IL-10 通过抑制促炎因子(如 TNF-α、IL-6)合成、下调抗原呈递细胞活性,避免炎症过度激活对组织的损伤。其功能缺陷可能导致自身免疫病、慢性炎症的持续进展。

 

三者形成的 “促炎 - 趋化 - 抗炎” 轴的动态失衡,是多数炎症相关疾病的共同病理基础。LXMH10-1 通过同步捕获三因子水平,可直观反映这一轴的调控状态,为区分炎症类型(如急性 vs 慢性)、评估疾病进展阶段提供量化依据。

 

技术优势:多因子同步检测的精准性与可靠性

  1. 同步检测,减少样本误差
    采用 96 孔板多因子联合检测技术,可在单一样本中同时完成 IL-6、IL-8、IL-10 及其他 7 种炎症因子的检测,避免因样本批次、处理差异导致的结果偏差,显著提升数据一致性。
  2. 高灵敏度与特异性
    基于特异性抗体对因子的精准捕获,检测下限低至 pg 级,可准确识别样本中低丰度因子的微小变化(如 IL-10 在抗炎反应早期的微量升高),满足基础研究对精细调控机制的探索需求。
  3. 适配多样本类型
    兼容血清、血浆、细胞上清、组织裂解液、脑脊液、支气管肺泡灌洗液等多种样本(完整样本类型见 “使用说明”),无需复杂预处理即可实现稳定检测,适用于不同研究场景的样本分析。

适用场景:从基础研究到临床转化的全链条支持

  • 基础研究:解析 IL-6/IL-8/IL-10 轴在炎症启动、发展、消退中的分子机制,探索三因子协同调控网络与疾病易感性的关联。
  • 临床转化:筛选炎症相关疾病(如自身免疫病、感染性疾病、代谢性炎症)的潜在标志物,评估疾病活动度及预后。
  • 药物研发:监测抗炎药物(如 IL-6 拮抗剂、IL-10 激动剂)在体内对 IL-6/IL-8/IL-10 轴的调控效果,优化给药方案与疗效评估体系。

使用说明

  • 样本要求:需避免样本采集过程中细胞碎裂或蛋白质降解(建议低温保存),并严格无菌操作以防止污染;不同样本类型(如血清 vs 细胞上清)需遵循对应处理流程(详情可咨询技术支持)。
  • 预实验建议:因样本中因子浓度差异较大,建议通过预实验确定最佳稀释倍数(推荐选取高、中、低浓度样本各 1-2 份,设置 2 种稀释梯度,结合标准品验证),以确保检测结果在试剂盒线性范围内。
  • 交付与价格:96 孔板规格,单价 38,889 元;交付周期需根据试剂盒货期确定,具体可联系 LabEx 技术团队咨询。

总结

LXMH10-1 以 IL-6/IL-8/IL-10 轴为核心检测靶点,通过多因子同步分析技术,为炎症调控机制研究提供了精准、高效的工具。无论是探索基础生物学问题,还是推动临床转化与药物研发,其全面的检测能力与可靠的技术性能,都将助力科研人员更深入地解析炎症稳态的调控逻辑,为炎症相关疾病的防治提供科学依据
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