血友病A是由凝血因子VIII(FVIII)缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病,占血友病发病的人数的85%。利用基因敲除技术建立的VIII基因缺失小鼠具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为血友病A治疗药物的筛选和评价,以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段,具有重要的应用价值。
目录号:NM-KO-00012
供应方式:胚胎复苏
品名:F8KO;基因修饰方式:基因敲除
修饰基因名(MGI号):F8(88383)
用途:F8缺失的相关凝血机制研究和药物试验
参考文献:中华医学遗传学杂志.2010,1(27):1-6
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