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PA317细胞株源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人体。可能因为转入DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤,0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。 经无支原体鉴定入库。
动物种别:小鼠
组织来源:胚胎,成纤维细胞
形态:成纤维细胞样;贴壁生长
培养基配方:
90%DMEM(MD0100)+10%胎牛血清(SD0200)+G/A (SD0038)
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃。
冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS(SD0200)
完全冻存液:免程序降温细胞冻存液(低血清)(SD0001)
声明:产品仅科研使用。