米曲霉原变种

商品属性：

产品名称	米曲霉原变种	规格	冻干粉
英文名称	Aspergillus oryzae var. oryzae (1884)	货号	YS-JZ2796
生长条件	28℃；3-5天；好氧	用途	仅供科研

培养基 马铃薯浸粉：6.0g，葡萄糖：20.0g，琼脂：20.0g，pH5.6±0.2（25℃）
生长条件 28℃；3-5天；好氧
形态 小型丝状真菌，在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上菌落生长明显，菌丝绒毛状，后期孢子由白色变为淡黄绿色，可有渗出液产生，菌落反面淡黄色。
模式菌株 未知
操作步骤 ①准备上述平板1-2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
共享方式 公益性共享

常规保藏：
1、短期保藏策略：斜面密封置于 2-8℃条件保存，严格限制传代次数≤5 代，降低遗传漂变、菌株性状退化风险。
2、长期保藏策略：采用 20% 甘油作为保护剂制备菌液，-80℃超低温冻存，可实现 2-5 年稳定保藏，菌株生理活性无显著改变。
3、活化处理流程：冻干菌株全量复溶后接种，在 5% 脱纤维羊血琼脂平板上 37℃厌氧培养 24-48 小时，复苏迟缓菌株可酌情延长培养时间。

操作步骤：
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种，放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液，按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱，不用加二氧化碳，培养24到48个小时，长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环，就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次，防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本，要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时，肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长，把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测，都必须先做增菌培养，能大幅提高检测准确率，避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤，划线涂在GBS显色培养基上，控制温度在35±2℃，培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落，做革兰氏染色，显微镜下看到链状排列的阳性球菌，基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢，要是没有气泡，就说明不是葡萄球菌，完成初步的筛选鉴定。

公司正在出售的产品：

马葡萄球菌	核糖体蛋白S6激酶β2(RPS6Kb2)重组蛋白
麦角菌	丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)重组蛋白
茫崖诺卡氏菌	糖原磷酸化酶B(PYGB)重组蛋白
毛壳菌属	蛋白激酶D2(PKD2)重组蛋白
毛头鬼伞	蛋白激酶C相互作用蛋白1(PICK1)重组蛋白
玫瑰孢链霉菌	胰淀粉酶α2(AMY2A)重组蛋白
玫瑰红红球菌	大型多功能肽酶7(LMP7)重组蛋白
梅氏弧菌	乳酸脱氢酶D(LDHD)重组蛋白
密粘褶菌	B-淋巴酪氨酸激酶(BLK)重组蛋白
摩氏摩根氏菌	受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶1(RIPK1)重组蛋白
木糖驹形氏杆菌	米曲霉原变种泛素特异性肽酶14(USP14)重组蛋白
苜蓿中华根瘤菌	羧肽酶N2(CPN2)重组蛋白
耐热性甲醇酵母	大型多功能肽酶7(LMP7)重组蛋白
脑膜炎奈瑟菌A	异亮氨酰tRNA合成酶(IARS)重组蛋白
纳地青霉	Ⅴ组磷脂酶A2(PLA2G5)重组蛋白
南非诺卡氏菌	2',5'-寡腺苷酸合成酶样蛋白(OASL)重组蛋白
拟茎点霉	蛋白酶激活亚基3(PSME3)重组蛋白
脲芽孢八叠球菌	类固醇硫酸酯酶同工酶S(STS)重组蛋白