商品属性:
| 产品名称 |
犁头霉属 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Absidia glauca |
货号 |
YS-JZ2792 |
| 生长条件 |
28℃;3-5天;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 马铃薯浸粉:10.0g,葡萄糖:20.0g,KH2PO4:3.0g,MgSO4·7H2O:1.5g,硫胺素:0.008g,琼脂:15.0g,pH:6.0±0.2(25℃)
生长条件 28℃;3-5天;好氧
形态 迁徙生长,丝状,正面灰白色,反面黄色
分离基物 Seed
模式菌株 no
操作步骤 准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
常规保藏:
短期保藏:斜面密封后 2–8℃存放,传代不超过 5 代,防止菌株性状退化。
长期保藏:20% 甘油菌液在 - 80℃超低温保存,可稳定存放 2–5 年,活性稳定。
活化方法:冻干菌株完全溶解后接种于 5% 羊血血平板,37℃厌氧培养 24–48 小时,生长缓慢可延长培养时间。
操作步骤:
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种,放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液,按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱,不用加二氧化碳,培养24到48个小时,长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环,就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次,防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本,要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时,肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长,把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测,都必须先做增菌培养,能大幅提高检测准确率,避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤,划线涂在GBS显色培养基上,控制温度在35±2℃,培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落,做革兰氏染色,显微镜下看到链状排列的阳性球菌,基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢,要是没有气泡,就说明不是葡萄球菌,完成初步的筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 马克斯克鲁维酵母 |
非ATP酶蛋白酶体26S亚基2(PSMD2)重组蛋白 |
| 马赛微枝形杆菌 |
核糖体蛋白S6激酶β2(RPS6Kb2)重组蛋白 |
| 麦芽香肉杆菌 |
谷胱甘肽S转移酶μ4(GSTm4)重组蛋白 |
| 猫耳斜盖伞 |
糖原磷酸化酶B(PYGB)重组蛋白 |
| 毛霉属 |
蛋白激酶D2(PKD2)重组蛋白 |
| 毛头鬼伞 |
腺苷酸环化酶9(ADCY9)重组蛋白 |
| 茂原链霉菌 |
胰淀粉酶α2(AMY2A)重组蛋白 |
| 玫瑰色考克氏菌 |
二酰甘油激酶α(DGKa)重组蛋白 |
| 米曲霉原变种 |
前胶原赖氨酸-2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD2)重组蛋白 |
| 模仿葡萄球菌 |
磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)重组蛋白 |
| 母鸡乳杆菌 |
犁头霉属脱氧核糖核酸酶Ⅹ(DNASEX)重组蛋白 |
| 木蹄层孔菌 |
岩藻糖基转移酶8(FUT8)重组蛋白 |
| 耐辐射异常球菌 |
胰淀粉酶α2(AMY2A)重组蛋白 |
| 南非诺卡氏菌 |
羧肽酶Z(CPZ)重组蛋白 |
| 木贼镰孢 |
乙酰辅酶A乙酰转移酶1(ACAT1)重组蛋白 |
| 耐热芽孢芽孢杆菌 |
磷酸二酯酶1A(PDE1A)重组蛋白 |
| 内脏臭气杆菌 |
N-乙酰转移酶2(NAT2)重组蛋白 |
| 酿酒酵母定量菌株 |
法尼基转移酶α(FNTa)重组蛋白 |
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