商品属性:
| 产品名称 |
平滑正青霉 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Penicillium levitum |
货号 |
YS-JZ1816 |
| 生长条件 |
25℃;4-7d;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA):马铃薯浸粉:6.0,葡萄糖:20.0,琼脂:15.0,pH:5.6±0.2(25℃)
生长条件 25℃;4-7d;好氧;
形态 菌落直径为 2-4cm,绿色,绒状,表面粗糙,分生孢子梗帚状,霉菌,纯度:纯
分离基物 土壤/食品
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②生物安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株产酶与食品真菌研究
常规保藏:
1、短期贮存:斜面培养物经密封处理后,于 2-8℃环境存放,传代次数严格管控不高于 5 代,杜绝因反复传代引发菌株遗传变异与毒力衰减。
2、长期贮存:将菌株制备为 20% 甘油菌液,放入 - 80℃超低温冰箱冻存,保存周期可达 2-5 年,菌株活性与表型特征保持稳定。
3、复苏操作:冻干菌株初次活化需完全溶解后使用,接种至添加 5% 脱纤维羊血的血琼脂平板,37℃厌氧培养 24-48 小时,生长缓慢菌株可延长培养时长。
操作步骤:
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种,放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液,按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱,不用加二氧化碳,培养24到48个小时,长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环,就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次,防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本,要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时,肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长,把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测,都必须先做增菌培养,能大幅提高检测准确率,避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤,划线涂在GBS显色培养基上,控制温度在35±2℃,培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落,做革兰氏染色,显微镜下看到链状排列的阳性球菌,基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢,要是没有气泡,就说明不是葡萄球菌,完成初步的筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 罗根肠杆菌 |
TXK酪氨酸激酶(TXK)重组蛋白 |
| 罗伊氏粘液乳杆菌 |
永离有丝分裂基因A相关激酶2(NEK2)重组蛋白 |
| 绿木霉 |
丝裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)重组蛋白 |
| 绿针假单胞菌 |
磷酸肌醇-3-激酶衔接蛋白1(PIK3AP1)重组蛋白 |
| 马尔尼菲篮状菌 |
谷胱甘肽S转移酶μ3(GSTm3)重组蛋白 |
| 马链球菌兽疫亚种 |
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| 马葡萄球菌 |
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γ-分泌激活蛋白(gSAP)重组蛋白 |
| 猫胃螺杆菌 |
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平滑正青霉大型多功能肽酶7(LMP7)重组蛋白 |
| 密粘褶菌 |
-胡萝卜素-15,15'-单加氧酶1(bCMO1)重组蛋白 |
| 摩加夫芽胞杆菌 |
非ATP酶蛋白酶体26S亚基2(PSMD2)重组蛋白 |
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色氨酸-2,3-双加氧酶(TDO)重组蛋白 |
| 绵皮卧孔菌 |
17-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD17b1)重组蛋白 |
| 莫拉卡他莫拉菌 |
异亮氨酰tRNA合成酶(IARS)重组蛋白 |
| 木贼镰孢 |
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶2(PCK2)重组蛋白 |
| 南方链球菌 |
含黄素单加氧酶1(FMO1)重组蛋白 |
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