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| 销售商： 上海研生实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
培养基 马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）：马铃薯浸粉：6.0，葡萄糖：20.0，琼脂：15.0，pH：5.6±0.2（25℃）
生长条件 25℃；4-7d；好氧；
形态 菌落直径为 3-6cm，白色至浅紫色，棉絮状，表面粗糙，产生镰刀形分生孢子，霉菌，纯度：纯
分离基物 黄瓜病株
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块；②生物安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL / 个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株黄瓜枯萎病研究
常规保藏：
1、短期保藏要求：斜面培养基密封后在 2-8℃条件下贮存，传代次数严格控制在 5 代以内，防止多次传代导致菌株遗传特性改变、毒力减弱。
2、长期保藏要求：以 20% 甘油菌液形式在 - 80℃超低温冰箱冻存，可稳定保藏 2-5 年，菌株活力与表型无明显变化。
3、活化操作要求：冻干菌株首次活化须全部溶解使用，接种于含 5% 脱纤维羊血的血琼脂平板，37℃厌氧培养 24-48 小时，对生长延迟菌株适当延长培养时间。
操作步骤：
1. 标准菌株复苏与活化培养
提前准备-80℃超低温保存的GBS标准菌株（代表性菌株ATCC 13813），取出后立即置于室温环境快速解冻，避免低温长时间放置影响菌株活性。全程无菌操作，使用灭菌接种环蘸取适量融化菌液，采用标准四区划线接种技术，均匀涂布于5%脱纤维羊血琼脂平板表面。将平板倒置放入37℃恒温培养箱，无需补充二氧化碳气体，持续培养24~48小时。培养后观察菌落形态，正常GBS菌落为灰白色、表面光滑、边缘圆润，具备典型β-溶血环。为保障菌株性状稳定，实验全程严格控制传代次数，最大传代次数不超过5代，从源头避免菌株遗传漂变、毒力下降、酶活性丢失等实验误差。
2. 临床样本前处理及选择性增菌培养
收集阴道、直肠拭子及血液、脑脊液等临床疑似GBS感染样本，采样后立即进行接种处理，避免样本放置过久导致菌株失活、杂菌过度增殖。将样本分别接种于LIM肉汤或TransVag专用选择性增菌肉汤中，混匀后置于37℃恒温培养环境孵育18~24小时。该类增菌肉汤含庆大霉素、萘啶酸双重抑菌成分，可有效抑制样本中杂菌繁殖，针对性富集低丰度GBS菌株。实验质控要求：无论后续采用何种检测方式（含核酸检测），前置选择性增菌步骤为必做流程，可使GBS检出灵敏度提升90%以上，有效解决非溶血表型GBS菌株漏检问题。
3. 目标菌株分离纯化与初步鉴别
取孵育完成的增菌肉汤培养液，严格无菌操作下划线接种于GBS专用显色培养基，设置培养温度35±2℃，恒温避光培养18~24小时。培养结束后观察平板菌落特征，筛选出蓝绿色、紫罗兰色的典型可疑菌落。对可疑菌落进行革兰氏染色制片，通过光学显微镜观察菌体形态，GBS菌株呈现革兰氏阳性、链式排列的球菌形态。随后开展触酶试验验证，向菌落样本滴加足量3%过氧化氢试剂，观察无气泡生成，可完全排除触酶阳性的葡萄球菌属杂菌，最终完成GBS菌株的初步纯化与鉴定。
公司正在出售的产品：
| 产品名称 | 尖孢镰刀菌黄瓜专化型 | 规格 | 冻干粉 |
| 英文名称 | Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum J.H. Owen | 货号 | YS-JZ1787 |
| 生长条件 | 25℃；4-7d；好氧 | 用途 | 仅供科研 |
生长条件 25℃；4-7d；好氧；
形态 菌落直径为 3-6cm，白色至浅紫色，棉絮状，表面粗糙，产生镰刀形分生孢子，霉菌，纯度：纯
分离基物 黄瓜病株
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块；②生物安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL / 个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株黄瓜枯萎病研究
常规保藏：
1、短期保藏要求：斜面培养基密封后在 2-8℃条件下贮存，传代次数严格控制在 5 代以内，防止多次传代导致菌株遗传特性改变、毒力减弱。
2、长期保藏要求：以 20% 甘油菌液形式在 - 80℃超低温冰箱冻存，可稳定保藏 2-5 年，菌株活力与表型无明显变化。
3、活化操作要求：冻干菌株首次活化须全部溶解使用，接种于含 5% 脱纤维羊血的血琼脂平板，37℃厌氧培养 24-48 小时，对生长延迟菌株适当延长培养时间。
操作步骤：
1. 标准菌株复苏与活化培养
提前准备-80℃超低温保存的GBS标准菌株（代表性菌株ATCC 13813），取出后立即置于室温环境快速解冻，避免低温长时间放置影响菌株活性。全程无菌操作，使用灭菌接种环蘸取适量融化菌液，采用标准四区划线接种技术，均匀涂布于5%脱纤维羊血琼脂平板表面。将平板倒置放入37℃恒温培养箱，无需补充二氧化碳气体，持续培养24~48小时。培养后观察菌落形态，正常GBS菌落为灰白色、表面光滑、边缘圆润，具备典型β-溶血环。为保障菌株性状稳定，实验全程严格控制传代次数，最大传代次数不超过5代，从源头避免菌株遗传漂变、毒力下降、酶活性丢失等实验误差。
2. 临床样本前处理及选择性增菌培养
收集阴道、直肠拭子及血液、脑脊液等临床疑似GBS感染样本，采样后立即进行接种处理，避免样本放置过久导致菌株失活、杂菌过度增殖。将样本分别接种于LIM肉汤或TransVag专用选择性增菌肉汤中，混匀后置于37℃恒温培养环境孵育18~24小时。该类增菌肉汤含庆大霉素、萘啶酸双重抑菌成分，可有效抑制样本中杂菌繁殖，针对性富集低丰度GBS菌株。实验质控要求：无论后续采用何种检测方式（含核酸检测），前置选择性增菌步骤为必做流程，可使GBS检出灵敏度提升90%以上，有效解决非溶血表型GBS菌株漏检问题。
3. 目标菌株分离纯化与初步鉴别
取孵育完成的增菌肉汤培养液，严格无菌操作下划线接种于GBS专用显色培养基，设置培养温度35±2℃，恒温避光培养18~24小时。培养结束后观察平板菌落特征，筛选出蓝绿色、紫罗兰色的典型可疑菌落。对可疑菌落进行革兰氏染色制片，通过光学显微镜观察菌体形态，GBS菌株呈现革兰氏阳性、链式排列的球菌形态。随后开展触酶试验验证，向菌落样本滴加足量3%过氧化氢试剂，观察无气泡生成，可完全排除触酶阳性的葡萄球菌属杂菌，最终完成GBS菌株的初步纯化与鉴定。
公司正在出售的产品：
| 两歧双歧杆菌 | 核糖核酸酶A13(RNASE13)重组蛋白 |
| 裂殖酵母 | 加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白 |
| 溜曲霉 | 过氧化还原酶3(PRDX3)重组蛋白 |
| 瘤胃乳酸杆菌 | 谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)重组蛋白 |
| 庐山链霉菌 | 解整合素金属蛋白酶20(ADAM20)重组蛋白 |
| 鲁氏接合酵母 | 肌球蛋白轻链激酶4(MYLK4)重组蛋白 |
| 路德维希肠杆菌 | 羟酸氧化酶1(HAO1)重组蛋白 |
| 轮枝状镰刀菌 | 脾脏酪氨酸激酶(SYK)重组蛋白 |
| 洛格酵母 | 永离有丝分裂基因A相关激酶2(NEK2)重组蛋白 |
| 绿针假单胞菌 | 蛋白激酶Bα(PKBa)重组蛋白 |
| 马毛癣菌 | 尖孢镰刀菌黄瓜专化型酪蛋白激酶1α1(CSNK1a1)重组蛋白 |
| 麦芽香肉杆菌 | 非ATP酶蛋白酶体26S亚基7(PSMD7)重组蛋白 |
| 猫胃螺杆菌 | 羟酸氧化酶1(HAO1)重组蛋白 |
| 茂物朝井氏菌 | γ-分泌激活蛋白(gSAP)重组蛋白 |
| 慢葡萄球菌 | 丝裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(MAPKSP1)重组蛋白 |
| 毛束霉 | 乳酸脱氢酶D(LDHD)重组蛋白 |
| 莓实假单胞菌 | Lemur酪氨酸激酶3(LMTK3)重组蛋白 |
| 棉花新鞘氨醇菌 | 泛素特异性肽酶14(USP14)重组蛋白 |
手机版：尖孢镰刀菌黄瓜专化型
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