商品属性:
| 产品名称 |
粪生黑蛋巢 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Cyathus stercoreus |
货号 |
YS-JZ1772 |
| 生长条件 |
25℃;7-10d;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA):马铃薯浸粉:6.0,葡萄糖:20.0,琼脂:15.0,pH:5.6±0.2(25℃)
生长条件 25℃;7-10d;好氧;
形态 菌落直径为 3-5cm,白色,菌丝浓密绵状,不透明,后期形成杯状子实体,真菌,纯度:纯
分离基物 粪便/腐殖土
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②生物安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株真菌资源研究
常规保藏:
1、短期保藏:斜面培养物 2–8℃密闭保存,严格限制传代次数≤5 代,减少遗传漂移与毒力衰减。
2、长期保藏:以 20% 甘油保护剂制备菌悬液,-80℃超低温冰箱冻存,可稳定保藏 2–5 年,表型与活性稳定。
3、活化步骤:冻干菌株全量复溶后接种,在添加 5% 脱纤维羊血的血平板上 37℃厌氧培养 24–48 小时;生长缓慢菌株可延长培养。
操作步骤:
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种,放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液,按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱,不用加二氧化碳,培养24到48个小时,长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环,就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次,防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本,要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时,肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长,把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测,都必须先做增菌培养,能大幅提高检测准确率,避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤,划线涂在GBS显色培养基上,控制温度在35±2℃,培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落,做革兰氏染色,显微镜下看到链状排列的阳性球菌,基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢,要是没有气泡,就说明不是葡萄球菌,完成初步的筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 里拉微球菌 |
胎盘碱性磷酸酶样蛋白2(ALPPL2)重组蛋白 |
| 栗褐芽孢杆菌 |
UDP-葡萄糖糖蛋白糖基转移酶2(UGGT2)重组蛋白 |
| 镰刀菌属定量菌株 |
赖氨酸特异性去甲基化酶4C(KDM4C)重组蛋白 |
| 链球菌属 |
碳酸酐酶Ⅶ(CA7)重组蛋白 |
| 裂褶菌 |
松弛素/胰岛素样肽受体1(RXFP1)重组蛋白 |
| 淋病奈瑟菌 |
白介素1受体关联激酶2(IRAK2)重组蛋白 |
| 另枝菌 |
谷胱甘肽过氧化酶5(GPX5)重组蛋白 |
| 硫氧化博斯氏菌 |
谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)重组蛋白 |
| 鲁氏酵母 |
肌球蛋白轻链激酶4(MYLK4)重组蛋白 |
| 轮枝状镰刀菌 |
UDP葡糖醛酸基转移酶1家族多肽A1(UGT1A1)重组蛋白 |
| 绿孢链霉菌 |
粪生黑蛋巢PTEN诱导假定激酶1(PINK1)重组蛋白 |
| 绿针假单胞菌 |
丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶7相互作用蛋白1(MAP3K7IP1)重组蛋白 |
| 马克斯克鲁维酵母 |
谷胱甘肽过氧化酶5(GPX5)重组蛋白 |
| 麦角菌 |
磷酸肌醇-3-激酶衔接蛋白1(PIK3AP1)重组蛋白 |
| 麻疹孪生球菌 |
核糖体蛋白S6激酶β2(RPS6Kb2)重组蛋白 |
| 马赛微枝形杆菌 |
蛋白激酶D2(PKD2)重组蛋白 |
| 猫胃螺杆菌 |
核糖核酸酶P(RNASEP)重组蛋白 |
| 玫瑰红红球菌 |
前胶原赖氨酸-1,2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD1)重组蛋白 |
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