商品属性:
| 产品名称 |
多枝虫草 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Cordyceps polyarthra |
货号 |
YS-JZ1770 |
| 生长条件 |
22℃;10-15d;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA):马铃薯浸粉:6.0,葡萄糖:20.0,琼脂:15.0,pH:5.6±0.2(25℃)
生长条件 22℃;10-15d;好氧;
形态 菌落直径为 3-5cm,白色至浅黄色,棉絮状,表面粗糙,产生子座,虫生真菌,纯度:纯
分离基物 昆虫虫体
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②生物安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株虫草类真菌研究
常规保藏:
1、短期保存:斜面菌株于 2–8℃密封存放,传代不超过 5 代,防止多次转接造成性状变异。
2、长期保存:采用 20% 甘油菌液在 - 80℃超低温冻存,可稳定保存 2–5 年,菌株活性基本保持不变。
3、活化方法:冻干菌种需全部溶解后接种,使用含 5% 脱纤维羊血的血琼脂平板,37℃厌氧培养 24–48 小时;复苏较慢菌株可适当延长培养时间。
操作步骤:
1. 菌株复苏活化(含性状质控)
合规取出-80℃超低温保存GBS标准菌株(ATCC 13813),室温快速解冻,全程恪守无菌操作规范。采用四区划线法将菌液接种至5%脱纤维羊血琼脂平板,37℃无CO₂条件下培养24~48h。菌落质控标准:合格菌落为灰白色、圆形光滑、β-溶血阳性。菌株传代质控:严格限制传代次数≤5代,防止菌株遗传性状、毒力及酶学特性发生改变,保障实验结果准确性。
2. 样本前处理增菌(含流程质控)
所有临床GBS检测样本(拭子、血液、脑脊液)采样后立即接种选择性增菌肉汤,37℃孵育18~24h。利用增菌肉汤的选择性抑菌体系,抑制杂菌生长、富集目标GBS菌株。核心质控要求:增菌步骤为强制性前置流程,全覆盖核酸检测、培养检测等所有检测方式,可提升90%以上检测灵敏度,规避非溶血GBS菌株漏检风险。
3. 分离纯化鉴定(含结果初筛质控)
增菌后样本划线接种GBS显色培养基,35±2℃培养18~24h。筛选显色特征菌落进行革兰氏染色镜检,质控形态为革兰氏阳性链状球菌。同步开展触酶试验,以3%过氧化氢为试剂,无气泡生成判定为触酶阴性,有效排除葡萄球菌属杂菌污染,完成合规性初步鉴定筛选。
公司正在出售的产品:
| 冷解糖芽孢杆菌 |
血小板反应蛋白解整合素金属肽酶8(ADAMTS8)重组蛋白 |
| 立枯丝核菌 |
5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重组蛋白 |
| 镰刀菌 |
前胶原C端蛋白酶增强子2(PCPE2)重组蛋白 |
| 链格孢属 |
碳酸酐酶ⅤA(CA5A)重组蛋白 |
| 亮白曲霉 |
高分子量激肽原(HMWK)重组蛋白 |
| 裂殖酵母 |
核糖核酸酶A13(RNASE13)重组蛋白 |
| 淋病奈瑟菌 |
加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白 |
| 琉球曲霉 |
血小板反应蛋白解整合素金属肽酶12(ADAMTS12)重组蛋白 |
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尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)重组蛋白 |
| 卵形拟杆菌 |
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| 瘰疬分枝杆菌 |
多枝虫草非转移细胞6表达蛋白(NME6)重组蛋白 |
| 绿色木霉菌 |
c-Jun氨基端激酶1(JNK1)重组蛋白 |
| 马尔尼菲篮状菌 |
加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白 |
| 马氏链球菌 |
β-1,3-N-乙酰葡糖胺基转移酶Manic Fringe(MFNG)重组蛋白 |
| 绿色糖单孢菌 |
非ATP酶蛋白酶体26S亚基7(PSMD7)重组蛋白 |
| 马毛癣菌 |
NADH脱氢酶1(ND1)重组蛋白 |
| 猫棒束孢白僵菌 |
胰淀粉酶α2(AMY2A)重组蛋白 |
| 玫瑰孢链霉菌 |
法尼基二磷酸合酶(FDPS)重组蛋白 |
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