商品属性:
| 产品名称 |
淡色丛赤壳 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Bionectria ochroleuca |
货号 |
YS-JZ1765 |
| 生长条件 |
25℃;5-8d;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA):马铃薯浸粉:6.0,葡萄糖:20.0,琼脂:15.0,pH:5.6±0.2(25℃)
生长条件 25℃;5-8d;好氧;
形态 菌落直径为 3-5cm,白色至淡黄色,棉絮状,表面粗糙,产生子囊壳,霉菌,纯度:纯
分离基物 腐木/植物组织
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②生物安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株植物病原真菌研究
常规保藏:
1、短期存放:斜面密封冷藏于 2-8℃,传代不超过 5 代,防止菌株变异、毒力降低。
2、长期存放:20% 甘油菌液 - 80℃超低温冻存,可稳定保存 2-5 年,菌株活性不受影响。
3、活化方法:冻干菌完全溶解后接种 5% 羊血平板,37℃厌氧培养 24-48 小时,生长慢可延长培养时间。
操作步骤:
1. 标准菌株复苏与活化培养
提前准备-80℃超低温保存的GBS标准菌株(代表性菌株ATCC 13813),取出后立即置于室温环境快速解冻,避免低温长时间放置影响菌株活性。全程无菌操作,使用灭菌接种环蘸取适量融化菌液,采用标准四区划线接种技术,均匀涂布于5%脱纤维羊血琼脂平板表面。将平板倒置放入37℃恒温培养箱,无需补充二氧化碳气体,持续培养24~48小时。培养后观察菌落形态,正常GBS菌落为灰白色、表面光滑、边缘圆润,具备典型β-溶血环。为保障菌株性状稳定,实验全程严格控制传代次数,最大传代次数不超过5代,从源头避免菌株遗传漂变、毒力下降、酶活性丢失等实验误差。
2. 临床样本前处理及选择性增菌培养
收集阴道、直肠拭子及血液、脑脊液等临床疑似GBS感染样本,采样后立即进行接种处理,避免样本放置过久导致菌株失活、杂菌过度增殖。将样本分别接种于LIM肉汤或TransVag专用选择性增菌肉汤中,混匀后置于37℃恒温培养环境孵育18~24小时。该类增菌肉汤含庆大霉素、萘啶酸双重抑菌成分,可有效抑制样本中杂菌繁殖,针对性富集低丰度GBS菌株。实验质控要求:无论后续采用何种检测方式(含核酸检测),前置选择性增菌步骤为必做流程,可使GBS检出灵敏度提升90%以上,有效解决非溶血表型GBS菌株漏检问题。
3. 目标菌株分离纯化与初步鉴别
取孵育完成的增菌肉汤培养液,严格无菌操作下划线接种于GBS专用显色培养基,设置培养温度35±2℃,恒温避光培养18~24小时。培养结束后观察平板菌落特征,筛选出蓝绿色、紫罗兰色的典型可疑菌落。对可疑菌落进行革兰氏染色制片,通过光学显微镜观察菌体形态,GBS菌株呈现革兰氏阳性、链式排列的球菌形态。随后开展触酶试验验证,向菌落样本滴加足量3%过氧化氢试剂,观察无气泡生成,可完全排除触酶阳性的葡萄球菌属杂菌,最终完成GBS菌株的初步纯化与鉴定。
公司正在出售的产品:
| 类诺卡氏菌属 |
碳酸酐酶Ⅻ(CA12)重组蛋白 |
| 类志贺邻单胞菌 |
多萜醇二磷酸寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST)重组蛋白 |
| 立枯丝核菌 |
胎盘碱性磷酸酶样蛋白2(ALPPL2)重组蛋白 |
| 镰刀菌 |
UDP-葡萄糖糖蛋白糖基转移酶2(UGGT2)重组蛋白 |
| 链格孢菌 |
吲哚胺2,3-双加氧酶2(IDO2)重组蛋白 |
| 链球菌属 |
碳酸酐酶Ⅶ(CA7)重组蛋白 |
| 亮白曲霉 |
松弛素/胰岛素样肽受体1(RXFP1)重组蛋白 |
| 淋病奈瑟菌 |
加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白 |
| 硫氧化博斯氏菌 |
谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)重组蛋白 |
| 鲁氏接合酵母 |
肌球蛋白轻链激酶3(MYLK3)重组蛋白 |
| 罗根肠杆菌 |
淡色丛赤壳TTK蛋白激酶(TTK)重组蛋白 |
| 绿孢链霉菌 |
PTEN诱导假定激酶1(PINK1)重组蛋白 |
| 绿色糖单孢菌 |
松弛素/胰岛素样肽受体1(RXFP1)重组蛋白 |
| 马克斯克鲁维酵母 |
永离有丝分裂基因A相关激酶2(NEK2)重组蛋白 |
| 绿僵菌 |
粘着斑激酶(FAK)重组蛋白 |
| 马杜拉放线菌 |
丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)重组蛋白 |
| 麦芽糖假丝酵母 |
血小板激活因子乙酰水解酶Ⅰb3(PAFAH1B3)重组蛋白 |
| 毛束霉 |
吡哆醛激酶(PDXK)重组蛋白 |
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