商品属性:
| 产品名称 |
蝉花1-13 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Isaria cicadae Miq. |
货号 |
YS-JZ1758 |
| 生长条件 |
25℃;7-10d;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA):马铃薯浸粉:6.0,葡萄糖:20.0,琼脂:15.0,pH:5.6±0.2(25℃)
生长条件 25℃;7-10d;好氧;
形态 菌落白色至淡黄色,棉絮状,不透明,表面粗糙,产分生孢子,昆虫病原真菌,纯度:纯
分离基物 蝉若虫
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株食药用真菌(蝉花)研究
常规保藏:
1、短期保存:斜面菌株于 2–8℃密封存放,传代不超过 5 代,防止多次转接造成性状变异。
2、长期保存:采用 20% 甘油菌液在 - 80℃超低温冻存,可稳定保存 2–5 年,菌株活性基本保持不变。
3、活化方法:冻干菌种需全部溶解后接种,使用含 5% 脱纤维羊血的血琼脂平板,37℃厌氧培养 24–48 小时;复苏较慢菌株可适当延长培养时间。
操作步骤:
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种,放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液,按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱,不用加二氧化碳,培养24到48个小时,长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环,就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次,防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本,要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时,肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长,把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测,都必须先做增菌培养,能大幅提高检测准确率,避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤,划线涂在GBS显色培养基上,控制温度在35±2℃,培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落,做革兰氏染色,显微镜下看到链状排列的阳性球菌,基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢,要是没有气泡,就说明不是葡萄球菌,完成初步的筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 酪黄肠球菌 |
解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)重组蛋白 |
| 类肠膜魏斯菌 |
Dicer酶1(DICER1)重组蛋白 |
| 类球红细菌 |
碳酸酐酶Ⅻ(CA12)重组蛋白 |
| 里拉微球菌 |
多萜醇二磷酸寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST)重组蛋白 |
| 栗褐芽孢杆菌 |
透明质酸氨基葡糖苷酶2(HYAL2)重组蛋白 |
| 镰刀菌 |
UDP-葡萄糖糖蛋白糖基转移酶2(UGGT2)重组蛋白 |
| 镰刀菌属定量菌株 |
吲哚胺2,3-双加氧酶2(IDO2)重组蛋白 |
| 链球菌属 |
高分子量激肽原(HMWK)重组蛋白 |
| 淋病奈瑟菌 |
加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白 |
| 瘤胃乳酸杆菌 |
解整合素金属蛋白酶5(ADAM5)重组蛋白 |
| 鲁氏毛霉 |
蝉花1-13组织蛋白酶A(CTSA)重组蛋白 |
| 罗根肠杆菌 |
TTK蛋白激酶(TTK)重组蛋白 |
| 洛格酵母 |
吲哚胺2,3-双加氧酶2(IDO2)重组蛋白 |
| 绿色糖单孢菌 |
脾脏酪氨酸激酶(SYK)重组蛋白 |
| 罗伦隐球酵母 |
蛋白激酶Bα(PKBa)重组蛋白 |
| 绿脓假单胞菌 |
血清/糖皮质激素调节激酶3(SGK3)重组蛋白 |
| 马链球菌兽疫亚种 |
蛋白激酶N1(PKN1)重组蛋白 |
| 茫崖诺卡氏菌 |
腺苷酸环化酶9(ADCY9)重组蛋白 |
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