商品属性:
| 产品名称 |
白被黑蛋巢 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Cyathus pallidus |
货号 |
YS-JZ1750 |
| 生长条件 |
25℃;7-14d;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA):马铃薯浸粉:6.0,葡萄糖:20.0,琼脂:15.0,pH:5.6±0.2(25℃)
生长条件 25℃;7-14d;好氧;
形态 菌落白色,菌丝浓密绵状,不透明,表面平滑,后期形成鸟巢状子实体,真菌,纯度:纯
分离基物 腐木/土壤
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株木质素降解研究
常规保藏:
1、短期保藏条件:斜面培养基于 2–8℃密封保存,传代次数控制在 5 代以内,避免因多次传代引起遗传性状改变及毒力降低。
2、长期保藏条件:采用 20% 甘油菌液于 - 80℃超低温冻存,可稳定保藏 2–5 年,菌株活力与表型无显著改变。
3、活化操作要求:冻干菌株首次活化需完全溶解使用,接种于含 5% 脱纤维羊血的血琼脂平板,37℃厌氧培养 24–48 小时;对复苏延迟菌株可酌情延长培养时间。
操作步骤:
1. 菌株复苏活化操作
取出-80℃超低温冻存的GBS标准菌株(ATCC 13813等),于室温环境下快速解冻。采用无菌接种环挑取少许菌液,通过四区划线法接种至5%脱纤维羊血琼脂平板。将接种后的平板置于37℃恒温培养箱中静置培养24~48h,培养过程无需通入CO₂,待培养结束后观察菌落形态,合格菌落为灰白色、圆形光滑且呈现β-溶血特征。实验过程中严格管控菌株传代次数,确保不超过5代,有效防止菌株遗传变异、毒力衰减及酶活性缺失问题。
2. 临床样本选择性增菌处理
获取阴道拭子、直肠拭子、血液、脑脊液等临床GBS检测样本后,即刻接种至LIM肉汤或TransVag选择性增菌肉汤体系中。将样本培养液置于37℃恒温条件下孵育18~24h,借助肉汤中含有的庆大霉素、萘啶酸成分抑制杂菌生长,实现低浓度GBS菌株的富集浓缩。需严格遵循实验规范,即便后续开展核酸检测,也必须完成前置增菌步骤,该操作可大幅提升检测灵敏度,降幅可达90%以上,有效规避非溶血GBS菌株漏检情况。
3. 菌株分离纯化与初步鉴定
吸取完成增菌培养的肉汤样本,划线接种于GBS显色培养基平板,设置培养温度35±2℃,恒温孵育18~24h。培养结束后挑选平板上典型的蓝绿色、紫罗兰色可疑菌落,进行革兰氏染色显微镜检,GBS菌株镜下特征为革兰氏阳性、链状排列球菌。随后开展触酶试验,向菌落处滴加3%过氧化氢溶液,若无气泡产生,即可排除葡萄球菌属等触酶阳性杂菌,完成GBS初步筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 莱氏绿僵菌 |
磷酸肌醇-3-激酶催化亚基β肽(PIK3Cb)重组蛋白 |
| 蓝色犁头霉 |
解整合素金属蛋白酶22(ADAM22)重组蛋白 |
| 雷氏普罗威登斯菌 |
血小板反应蛋白解整合素金属肽酶9(ADAMTS9)重组蛋白 |
| 类谷糠乳杆菌 |
DNA激活蛋白激酶催化亚基肽(PRKDC)重组蛋白 |
| 类植物乳杆菌 |
线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)重组蛋白 |
| 犁头霉属 |
泛素羧基端酯酶L3(UCHL3)重组蛋白 |
| 里氏木霉 |
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| 痢疾志贺氏菌 |
UDP-葡萄糖糖蛋白糖基转移酶2(UGGT2)重组蛋白 |
| 链霉菌属 |
碳酸酐酶Ⅶ(CA7)重组蛋白 |
| 淋病奈瑟菌 |
泛素羧基端酯酶L5(UCHL5)重组蛋白 |
| 瘤胃乳酸杆菌 |
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| 轮层炭菌属 |
血小板反应蛋白解整合素金属肽酶8(ADAMTS8)重组蛋白 |
| 瘰疬分枝杆菌 |
肌球蛋白轻链激酶4(MYLK4)重组蛋白 |
| 鲁氏毛霉 |
丙酮酸脱氢酶激酶同工酶2(PDK2)重组蛋白 |
| 罗伊氏短芽孢杆菌 |
磷酸肌醇-3-激酶2β肽(PIK3C2b)重组蛋白 |
| 绿色糖单孢菌 |
非ATP酶蛋白酶体26S亚基2(PSMD2)重组蛋白 |
| 马赛微枝形杆菌 |
前列腺素E合酶2(PTGES2)重组蛋白 |
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