商品属性:
| 产品名称 |
粘性放线菌 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Actinomyces oris Henssge et al. |
货号 |
YS-JZ1716 |
| 生长条件 |
37℃;48-72h;微厌氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 血琼脂:胰酪蛋白胨:14.0,植物蛋白胨:3.0,氯化钠:5.0,琼脂:15.0,脱纤维羊血:50.0,pH:7.3±0.2(25℃)
生长条件 37℃;48-72h;微厌氧;
形态 菌落直径为 1-2mm,细小,灰白色,圆形,边缘整齐,不透明,表面略粗糙,质地湿润,G+(蓝紫色),杆菌(放线菌),纯度:纯
分离基物 口腔
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述血平板 1-2 块;②生物安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株口腔微生物研究
常规保藏:
短期保藏:斜面密封后 2–8℃存放,传代不超过 5 代,防止菌株性状退化。
长期保藏:20% 甘油菌液在 - 80℃超低温保存,可稳定存放 2–5 年,活性稳定。
活化方法:冻干菌株完全溶解后接种于 5% 羊血血平板,37℃厌氧培养 24–48 小时,生长缓慢可延长培养时间。
操作步骤:
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种,放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液,按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱,不用加二氧化碳,培养24到48个小时,长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环,就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次,防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本,要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时,肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长,把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测,都必须先做增菌培养,能大幅提高检测准确率,避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤,划线涂在GBS显色培养基上,控制温度在35±2℃,培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落,做革兰氏染色,显微镜下看到链状排列的阳性球菌,基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢,要是没有气泡,就说明不是葡萄球菌,完成初步的筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 堪萨斯分枝杆菌 |
糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1(GPLD1)重组蛋白 |
| 抗辐射不动杆菌 |
谷氨酰胺酶(GLS)重组蛋白 |
| 科氏芽孢杆菌 |
果糖胺-3-激酶(FN3K)重组蛋白 |
| 克鲁弗酵母 |
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)重组蛋白 |
| 空肠弯曲杆菌亚种 |
二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)重组蛋白 |
| 扣囊复膜孢酵母 |
二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)重组蛋白 |
| 枯草芽胞杆菌 |
糖磺基转移酶9(CHST9)重组蛋白 |
| 扩展短杆菌 |
龙虾肽酶样金属内肽酶(ASTL)重组蛋白 |
| 莱氏曼氏乳杆菌 |
酪氨酸3/色氨酸5单加氧酶激活蛋白ζ(YWHAz)重组蛋白 |
| 雷氏普罗威登斯菌 |
解整合素金属蛋白酶28(ADAM28)重组蛋白 |
| 类球红细菌 |
粘性放线菌解整合素金属蛋白酶12(ADAM12)重组蛋白 |
| 立枯丝核菌 |
双特异性磷酸酶3(DUSP3)重组蛋白 |
| 镰刀菌属 |
糖磺基转移酶9(CHST9)重组蛋白 |
| 两歧双歧杆菌 |
血小板反应蛋白解整合素金属肽酶8(ADAMTS8)重组蛋白 |
| 栗褐链霉菌 |
高分子量激肽原(HMWK)重组蛋白 |
| 链格孢属 |
延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)重组蛋白 |
| 另枝菌 |
尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)重组蛋白 |
| 鲁氏不动杆菌 |
盐诱导激酶2(SIK2)重组蛋白 |
bio-equip.com