商品属性:
| 产品名称 |
杂色曲霉 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Aspergillus versicolor |
货号 |
YS-JZ1713 |
| 生长条件 |
25℃;5-7d;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 查氏琼脂(CYA):硝酸钠:3.0,磷酸氢二钾:1.0,硫酸镁:0.5,氯化钾:0.5,硫酸亚铁:0.01,蔗糖:30.0,琼脂:15.0,pH:6.0±0.2(25℃)
生长条件 25℃;5-7d;好氧;
形态 菌落直径为 3-4cm,绒状,杂色(绿、黄、粉),不透明,表面粗糙,分生孢子头球形,霉菌,纯度:纯
分离基物 土壤
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株真菌毒素检测研究
常规保藏:
短期保藏:斜面培养基密封后在 2–8℃条件下保存,传代次数不得超过 5 代,以避免多次传代造成性状变异。
长期保藏:使用 20% 甘油菌液于 - 80℃超低温冰箱冻存,可稳定保存 2–5 年,菌株活力与表型保持稳定。
活化操作:冻干菌株首次活化需完全溶解,接种于含 5% 脱纤维羊血的血琼脂平板,37℃厌氧培养 24–48 小时,生长迟缓菌株可适当延长培养。
操作步骤:
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种,放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液,按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱,不用加二氧化碳,培养24到48个小时,长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环,就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次,防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本,要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时,肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长,把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测,都必须先做增菌培养,能大幅提高检测准确率,避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤,划线涂在GBS显色培养基上,控制温度在35±2℃,培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落,做革兰氏染色,显微镜下看到链状排列的阳性球菌,基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢,要是没有气泡,就说明不是葡萄球菌,完成初步的筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 菌褶轮枝菌 |
犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)重组蛋白 |
| 坎贝尔弧菌 |
糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1(GPLD1)重组蛋白 |
| 柯氏黑蛋巢 |
γ-谷氨酰水解酶(gGH)重组蛋白 |
| 可可球二孢 |
果糖胺-3-激酶(FN3K)重组蛋白 |
| 克鲁斯假丝酵母 |
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)重组蛋白 |
| 空肠弯曲杆菌亚种 |
二酰甘油-O-酰基转移酶同源物2(DGAT2)重组蛋白 |
| 口腔链球菌 |
二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)重组蛋白 |
| 库氏棒杆菌 |
内酰胺酶β(LACTb)重组蛋白 |
| 蜡样芽胞杆菌 |
顺乌头酸酶1(ACO1)重组蛋白 |
| 烂泥假单胞菌 |
磷酸肌醇-3-激酶催化亚基δ肽(PIK3Cd)重组蛋白 |
| 类谷糠乳杆菌 |
杂色曲霉血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5(ADAMTS5)重组蛋白 |
| 犁头霉属 |
线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)重组蛋白 |
| 粒状青霉 |
二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)重组蛋白 |
| 链格孢属 |
泛素羧基端酯酶L3(UCHL3)重组蛋白 |
| 里拉微球菌 |
碳酸酐酶ⅤA(CA5A)重组蛋白 |
| 镰刀菌属定量菌株 |
加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白 |
| 邻单胞菌 |
17-β-羟基类固醇脱氢酶12(HSD17b12)重组蛋白 |
| 娄地青霉 |
TTK蛋白激酶(TTK)重组蛋白 |
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