吲哚金黄杆菌

商品属性：

产品名称	吲哚金黄杆菌	规格	冻干粉
英文名称	Chryseobacterium indoltheticum	货号	YS-JZ1695
生长条件	28℃；24-48h；好氧	用途	仅供科研

培养基 营养琼脂：蛋白胨：10.0，牛肉浸粉：3.0，氯化钠：5.0，琼脂：15.0，pH：7.0±0.2（25℃）
生长条件 28℃；24-48h；好氧；
形态 菌落金黄色，光滑，G－（红色），杆菌，纯度：纯
分离基物 土壤
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块；②生物安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL / 个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
参考用途 环境微生物资源研究

常规保藏：
1、短期保藏策略：斜面密封置于 2-8℃条件保存，严格限制传代次数≤5 代，降低遗传漂变、菌株性状退化风险。
2、长期保藏策略：采用 20% 甘油作为保护剂制备菌液，-80℃超低温冻存，可实现 2-5 年稳定保藏，菌株生理活性无显著改变。
3、活化处理流程：冻干菌株全量复溶后接种，在 5% 脱纤维羊血琼脂平板上 37℃厌氧培养 24-48 小时，复苏迟缓菌株可酌情延长培养时间。

操作步骤：
1. 菌株复苏活化操作
取出-80℃超低温冻存的GBS标准菌株（ATCC 13813等），于室温环境下快速解冻。采用无菌接种环挑取少许菌液，通过四区划线法接种至5%脱纤维羊血琼脂平板。将接种后的平板置于37℃恒温培养箱中静置培养24~48h，培养过程无需通入CO₂，待培养结束后观察菌落形态，合格菌落为灰白色、圆形光滑且呈现β-溶血特征。实验过程中严格管控菌株传代次数，确保不超过5代，有效防止菌株遗传变异、毒力衰减及酶活性缺失问题。
2. 临床样本选择性增菌处理
获取阴道拭子、直肠拭子、血液、脑脊液等临床GBS检测样本后，即刻接种至LIM肉汤或TransVag选择性增菌肉汤体系中。将样本培养液置于37℃恒温条件下孵育18~24h，借助肉汤中含有的庆大霉素、萘啶酸成分抑制杂菌生长，实现低浓度GBS菌株的富集浓缩。需严格遵循实验规范，即便后续开展核酸检测，也必须完成前置增菌步骤，该操作可大幅提升检测灵敏度，降幅可达90%以上，有效规避非溶血GBS菌株漏检情况。
3. 菌株分离纯化与初步鉴定
吸取完成增菌培养的肉汤样本，划线接种于GBS显色培养基平板，设置培养温度35±2℃，恒温孵育18~24h。培养结束后挑选平板上典型的蓝绿色、紫罗兰色可疑菌落，进行革兰氏染色显微镜检，GBS菌株镜下特征为革兰氏阳性、链状排列球菌。随后开展触酶试验，向菌落处滴加3%过氧化氢溶液，若无气泡产生，即可排除葡萄球菌属等触酶阳性杂菌，完成GBS初步筛选鉴定。

公司正在出售的产品：

浸麻类芽胞杆菌	cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)重组蛋白
酒酿醋酸杆菌	丙酮酸羧化酶(PC)重组蛋白
菊糖芽孢乳杆菌	N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重组蛋白
巨大芽胞杆菌	N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白
菌褶轮枝菌	NADP依赖性苹果酶2(ME2)重组蛋白
堪萨斯分枝杆菌	亮氨酰/半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)重组蛋白
康宁木霉	异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)重组蛋白
科贝肠杆菌	γ-谷氨酰水解酶(gGH)重组蛋白
克鲁弗酵母	DNA甲基转移酶1(DNMT1)重组蛋白
枯草芽孢杆菌	二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)重组蛋白
蜡蚧轮枝孢	吲哚金黄杆菌内酰胺酶β(LACTb)重组蛋白
蓝灰链霉菌	顺乌头酸酶1(ACO1)重组蛋白
雷氏普罗威登斯菌	异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)重组蛋白
类球布劳特氏菌	B-细胞κ-轻肽基因增强子抑制因子激酶β(IkBKb)重组蛋白
蓝色犁头霉	谷胱甘肽S转移酶μ1(GSTM1)重组蛋白
类干酪乳杆菌	胎盘碱性磷酸酶样蛋白2(ALPPL2)重组蛋白
立枯丝核菌	唾液淀粉酶α1(AMY1A)重组蛋白
链霉菌属	加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白