商品属性:
| 产品名称 |
烟曲霉 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Aspergillus fumigatus Fresenius, anamorph |
货号 |
YS-JZ1678 |
| 生长条件 |
25-28℃;4-7d;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 马铃薯葡萄糖琼脂:马铃薯浸粉:6.0,葡萄糖:20.0,琼脂:15.0,pH:5.6±0.2(25℃)
生长条件 25-28℃;4-7d;好氧;
形态 菌落烟绿色,绒状,分生孢子球形,有隔菌丝,纯度:纯
分离基物 土壤
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②生物安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 医学真菌、病原研究
常规保藏:
1、短期保藏条件:斜面培养基于 2–8℃密封保存,传代次数控制在 5 代以内,避免因多次传代引起遗传性状改变及毒力降低。
2、长期保藏条件:采用 20% 甘油菌液于 - 80℃超低温冻存,可稳定保藏 2–5 年,菌株活力与表型无显著改变。
3、活化操作要求:冻干菌株首次活化需完全溶解使用,接种于含 5% 脱纤维羊血的血琼脂平板,37℃厌氧培养 24–48 小时;对复苏延迟菌株可酌情延长培养时间。
操作步骤:
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种,放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液,按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱,不用加二氧化碳,培养24到48个小时,长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环,就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次,防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本,要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时,肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长,把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测,都必须先做增菌培养,能大幅提高检测准确率,避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤,划线涂在GBS显色培养基上,控制温度在35±2℃,培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落,做革兰氏染色,显微镜下看到链状排列的阳性球菌,基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢,要是没有气泡,就说明不是葡萄球菌,完成初步的筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 解没食子酸链球菌 |
谷氧还蛋白3(GLRX3)重组蛋白 |
| 解脂假丝酵母 |
转酮醇酶(TKT)重组蛋白 |
| 金黄杆菌属 |
硫酸酯酶2(SULF2)重组蛋白 |
| 近平滑假丝酵母 |
丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱性亚基1(SPTLC1)重组蛋白 |
| 茎瘤固氮根瘤菌 |
唾液酸乙酰酯酶(SIAE)重组蛋白 |
| 酒酿醋酸杆菌 |
cGMP依赖性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)重组蛋白 |
| 局限曲霉 |
丙酮酸羧化酶(PC)重组蛋白 |
| 橘青霉 |
NAD激酶(NADK)重组蛋白 |
| 菌褶轮枝菌 |
微管关联丝/苏氨酸激酶2(MAST2)重组蛋白 |
| 抗生链霉菌 |
糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D1(GPLD1)重组蛋白 |
| 克雷伯氏菌属 |
烟曲霉半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(GALT)重组蛋白 |
| 口腔链球菌 |
DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)重组蛋白 |
| 溃疡棒状杆菌 |
丙酮酸羧化酶(PC)重组蛋白 |
| 蜡状芽孢杆菌 |
D-天冬氨酸氧化酶(DDO)重组蛋白 |
| 扣囊复膜孢酵母 |
顺乌头酸酶1(ACO1)重组蛋白 |
| 蜡蚧轮枝孢 |
血小板反应蛋白解整合素金属肽酶4(ADAMTS4)重组蛋白 |
| 酪丁酸梭菌 |
烯醇化酶(ENO3)重组蛋白 |
| 类植物乳杆菌 |
5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重组蛋白 |
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