维氏鞘氨醇单胞菌

商品属性：

产品名称	维氏鞘氨醇单胞菌	规格	冻干粉
英文名称	Sphingomonas wittichii	货号	YS-JZ1638
生长条件	28℃；24-48h；好氧	用途	仅供科研

培养基 营养琼脂：蛋白胨：10.0，牛肉浸粉：3.0，氯化钠：5.0，琼脂：15.0，pH：7.0±0.2（25℃）
生长条件 28℃；24-48h；好氧；
形态 菌落淡黄色，圆形光滑，G－（红色），杆菌，纯度：纯
分离基物 土壤
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块；②生物安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL / 个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
参考用途 环境污染物降解研究

常规保藏：
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种，放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液，按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱，不用加二氧化碳，培养24到48个小时，长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环，就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次，防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本，要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时，肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长，把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测，都必须先做增菌培养，能大幅提高检测准确率，避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤，划线涂在GBS显色培养基上，控制温度在35±2℃，培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落，做革兰氏染色，显微镜下看到链状排列的阳性球菌，基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢，要是没有气泡，就说明不是葡萄球菌，完成初步的筛选鉴定。

操作步骤：
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种，放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液，按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱，不用加二氧化碳，培养24到48个小时，长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环，就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次，防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本，要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时，肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长，把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测，都必须先做增菌培养，能大幅提高检测准确率，避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤，划线涂在GBS显色培养基上，控制温度在35±2℃，培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落，做革兰氏染色，显微镜下看到链状排列的阳性球菌，基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢，要是没有气泡，就说明不是葡萄球菌，完成初步的筛选鉴定。

公司正在出售的产品：

假结核耶尔森氏菌	碘甲腺原氨酸脱碘酶Ⅰ(DIO1)重组蛋白
假中间葡萄球菌	天冬氨酸β羟化酶(ASPH)重组蛋白
尖镰孢黄瓜专化型	酰基甘油激酶(AGK)重组蛋白
坚硬棒状杆菌	磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)重组蛋白
简单芽胞杆菌	色氨酸羟化酶1(TPH1)重组蛋白
酱油曲霉	二肽基肽酶10(DPP10)重组蛋白
胶冻样类芽孢杆菌	蛋氨酸腺苷转移酶Ⅱα(MAT2a)重组蛋白
教酒色链霉菌	尿卟啉原脱羧酶(UROD)重组蛋白
解淀粉欧文氏菌	甘氨酸-N-甲基转移酶(GNMT)重组蛋白
解脂复膜孢酵母	泛醌蛋白2(UBQLN2)重组蛋白
金灰青霉	维氏鞘氨醇单胞菌转酮醇酶(TKT)重组蛋白
茎瘤固氮根瘤菌	丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱性亚基1(SPTLC1)重组蛋白
桔绿木霉	蛋氨酸腺苷转移酶Ⅱα(MAT2a)重组蛋白
巨大芽胞杆菌	N-磺氨基葡糖磺基氢化酶(SGSH)重组蛋白
晶粒鬼伞	N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白
橘青霉	异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)重组蛋白
坎贝尔弧菌	电子传递黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)重组蛋白
克劳氏芽孢杆菌	二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)重组蛋白