商品属性:
| 产品名称 |
豚鼠气单胞菌 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Aeromonas caviae |
货号 |
YS-JZ1627 |
| 生长条件 |
28℃;18-24h;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 营养琼脂:蛋白胨:10.0,牛肉浸粉:3.0,氯化钠:5.0,琼脂:15.0,pH:7.0±0.2(25℃)
生长条件 28℃;18-24h;好氧;
形态 菌落直径为 1-2mm,灰白色,半透明,圆形光滑,边缘整齐,中间凸起,质地湿润,G-(红色),杆菌,纯度:纯
分离基物 水体/水产动物
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②生物安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株水产病原与肠道致病菌研究
常规保藏:
短期保存:斜面培养物密封置于 2–8℃,严格控制传代次数≤5 代,避免遗传漂变与毒力减弱。
长期保存:制备 20% 甘油菌悬液,-80℃超低温冻存,可稳定保藏 2–5 年,表型与活性无明显变化。
活化步骤:冻干菌株全量溶解后接种,在 5% 羊血琼脂上 37℃厌氧培养 24–48 小时,复苏慢的菌株可延长培养。
操作步骤:
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种,放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液,按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱,不用加二氧化碳,培养24到48个小时,长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环,就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次,防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本,要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时,肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长,把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测,都必须先做增菌培养,能大幅提高检测准确率,避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤,划线涂在GBS显色培养基上,控制温度在35±2℃,培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落,做革兰氏染色,显微镜下看到链状排列的阳性球菌,基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢,要是没有气泡,就说明不是葡萄球菌,完成初步的筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 嘉兰糖多孢菌 |
葡萄糖磷酸变位酶5(PGM5)重组蛋白 |
| 甲型溶血性链球菌 |
过氧化还原酶6(PRDX6)重组蛋白 |
| 假交替单胞菌 |
原卟啉原氧化酶(PPOX)重组蛋白 |
| 假中间苍白杆菌 |
双特异性磷酸酶9(DUSP9)重组蛋白 |
| 尖孢镰刀菌 |
甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)重组蛋白 |
| 尖镰孢菌 |
N-乙酰转移酶1(NAT1)重组蛋白 |
| 尖镰孢西瓜专化型 |
蛋白酶体亚基β6(PSMb6)重组蛋白 |
| 艰难梭菌 545 |
色氨酸羟化酶2(TPH2)重组蛋白 |
| 胶冻样芽孢杆菌 |
蛋氨酸腺苷转移酶Ⅰα(MAT1a)重组蛋白 |
| 结肠弯曲菌 |
溶血卵磷脂酰基转移酶1(LPCAT1)重组蛋白 |
| 解没食子酸链球菌 |
豚鼠气单胞菌甘氨酸-N-甲基转移酶(GNMT)重组蛋白 |
| 金格杆菌 |
胸苷酸合成酶(TYMS)重组蛋白 |
| 紧密枝顶孢 |
蛋白酶体亚基β6(PSMb6)重组蛋白 |
| 酒红链霉菌 |
转酮醇酶(TKT)重组蛋白 |
| 金龟子绿僵菌 |
谷氨酰胺酰肽环转移酶(QPCT)重组蛋白 |
| 浸麻类芽胞杆菌 |
亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)重组蛋白 |
| 橘青霉 |
犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)重组蛋白 |
| 坎贝尔弧菌 |
葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)重组蛋白 |
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