汤卜逊沙门氏菌

商品属性：

产品名称	汤卜逊沙门氏菌	规格	冻干粉
英文名称	Salmonella thompson	货号	YS-JZ1613
生长条件	37℃；18-24h；好氧	用途	仅供科研

培养基 麦康凯琼脂：蛋白胨：17.0，胨：3.0，乳糖：10.0，胆盐：1.5，氯化钠：5.0，中性红：0.03，琼脂：15.0，pH：7.1±0.2（25℃）
生长条件 37℃；18-24h；好氧；
形态 菌落直径为 1-2mm，无色透明，圆形光滑，边缘整齐，中间凸起，质地湿润，G－（红色），杆菌，纯度：纯
分离基物 食品/动物
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块；②生物安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL / 个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株食品微生物检测与病原分型

常规保藏：
1、短期保藏：斜面培养基 2-8℃密封保存，传代次数严格控制在 5 代以内，避免多次传代导致遗传漂变、毒力下降。
2、长期保藏：用 20% 甘油菌液置于 - 80℃超低温冰箱冻存，可稳定保藏 2-5 年，菌株活性与表型无明显变化。
3、活化操作：冻干菌株首次活化需全部溶解使用，接种于添加 5% 脱纤维羊血的血琼脂平板，37℃厌氧环境下培养 24-48 小时，复苏延迟生长的菌株可适当延长培养时间。

操作步骤：
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种，放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液，按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱，不用加二氧化碳，培养24到48个小时，长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环，就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次，防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本，要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时，肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长，把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测，都必须先做增菌培养，能大幅提高检测准确率，避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤，划线涂在GBS显色培养基上，控制温度在35±2℃，培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落，做革兰氏染色，显微镜下看到链状排列的阳性球菌，基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢，要是没有气泡，就说明不是葡萄球菌，完成初步的筛选鉴定。

公司正在出售的产品：

鸡葡萄球菌	Janus激酶3(JAK3)重组蛋白
吉氏芽孢杆菌	赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)重组蛋白
季也蒙迈耶氏酵母	磷酸二酯酶10A(PDE10A)重组蛋白
嘉兰糖多孢菌	2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)重组蛋白
甲型溶血性链球菌	泛酸激酶4(PANK4)重组蛋白
假黄单胞菌属	过氧化还原酶6(PRDX6)重组蛋白
假交替单胞菌	核苷酸还原酶M1(RRM1)重组蛋白
假中间苍白杆菌	碘甲腺原氨酸脱碘酶Ⅰ(DIO1)重组蛋白
尖镰孢菌	酰基甘油激酶(AGK)重组蛋白
简单芽胞杆菌	色氨酸羟化酶1(TPH1)重组蛋白
胶质芽孢杆菌	汤卜逊沙门氏菌二肽基肽酶9(DPP9)重组蛋白
结核分枝杆菌	尿卟啉原脱羧酶(UROD)重组蛋白
解角质素微杆菌	核苷酸还原酶M1(RRM1)重组蛋白
解脂耶氏酵母	溶血卵磷脂酰基转移酶3(LPCAT3)重组蛋白
结节链霉菌	丙糖磷酸异构酶1(TPI1)重组蛋白
解脂复膜孢酵母	单链选择性单功能尿嘧啶DNA糖基化酶1(SMUG1)重组蛋白
近平滑假丝酵母	神经疾病靶标酯酶(NTE)重组蛋白
桔青霉	NADP依赖性苹果酶2(ME2)重组蛋白