刺糖多孢菌

刺糖多孢菌是产生杀虫抗生素多杀菌素的工业放线菌，其核心检测原理围绕菌株的多杀菌素生物合成基因簇展开，是绿色生物杀虫剂生产领域应用最广泛的工业菌株之一。
产品名称：刺糖多孢菌
英文名称：Saccharopolyspora spinosa
规格：冻干粉
货号：YS-JZ1220
培养基 酵母浸粉：4.0g，麦芽浸粉：10.0g，葡萄糖：4.0g，琼脂：20.0g，pH7.2±0.2（25℃）
生长条件 28℃；2-3天；好氧；
形态 大小：1-2mm 形状：圆形 边缘：不规则 透明度：不透明 颜色：浅黄色 隆起度：中间凸起 表面：粗糙灰暗 质地：干燥难挑
分离基物 plant sample
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，分别打入两块平板，每块平板打入约200μL，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。

检测原理：
一、核心遗传背景基础原理
刺糖多孢菌（Saccharopolyspora spinosa）为糖多孢菌属放线菌，基因组具有放线菌门保守遗传背景，携带刺糖菌素（多杀菌素）生物合成基因簇，遗传性状稳定，产孢结构与次级代谢性状传代保持，为鉴定与生产应用提供稳定基础。
二、菌株检测与鉴定核心原理
以形态学观察孢子丝及菌落特征初筛，结合培养特征，再以16S rRNA基因序列分析确证，必要时检测刺糖菌素产生能力，实现"形态初筛—分子确认"的鉴定流程，结果特异可靠。

公司正在出售的产品：

变化考克氏菌	蛋白激酶Cδ(PKCd)重组蛋白
变形杆菌定量菌株	激肽释放酶4(KLK4)重组蛋白
波茨坦短芽孢杆菌	蛋白激酶R(PKR)重组蛋白
博代氏杆菌属	基质金属蛋白酶9(MMP9)重组蛋白
布兰克假丝酵母	磷脂酶A2激活蛋白(PLAP)重组蛋白
布氏犁头霉	铜伴侣超氧化物歧化酶重组蛋白
彩色豆马勃	谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTt2)重组蛋白
草分支杆菌	氨基己糖苷酶Bβ(HEXb)重组蛋白
层出镰孢	微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)重组蛋白
产丙酸丙酸杆菌	谷胱甘肽S转移酶α3(GSTa3)重组蛋白
产硫芽孢杆菌	刺糖多孢菌二氢硫辛酸转乙酰基酶(DLAT)重组蛋白
产朊假丝酵母	蛋白C(PROC)重组蛋白
产吲哚金黄杆菌	谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTt2)重组蛋白
肠炎沙门氏菌	Toll样受体4(TLR4)重组蛋白
产色链霉菌	胱天蛋白酶8(CASP8)重组蛋白
肠拟杆菌	细胞外信号调节激酶2(ERK2)重组蛋白
迟缓芽孢杆菌	谷氨酸半胱氨酸连接酶(GCLM)重组蛋白
创伤弧菌	ⅡD组磷脂酶A2(PLA2G2D)重组蛋白

冻干粉菌种复苏中注意事项：
1、如果暂时不用冻干粉菌种、需要长期存放，直接放在-20℃冰箱保存即可，能很好保留菌种活性。
2、冻干菌种是真空冻干保存的，打开之后里面的菌粉不能留，必须一次性全部用完，下次不能再用剩余菌粉。
3、冻干粉里大部分是牛奶保护剂，真正的菌种含量很少，复苏的时候一定要把所有菌液都接种到新培养基上，不然很容易复苏失败。
4、冻干菌种长期休眠，刚复苏生长会比较慢，要是按说明书时间没长出来，不用丢弃，在对应温度、环境下多培养24小时或者更久，等待菌落长出。
5、刚复苏的第一代菌种活性不稳定，建议连续传代培养两次，等菌种状态稳定后，再用来做实验。
6、只有专业微生物实验人员才能打开冻干管，三级危险菌种要在生物安全柜里操作，普通菌种在超净台操作就行；开管时一定要护好面部和眼睛，防止碎片受伤。
7、开管和复苏全程都要在超净台或安全柜里操作，做完实验的所有器具，必须灭菌之后再扔掉。