创伤弧菌

创伤弧菌是海洋中引发创伤感染与败血症的条件致病菌，其核心检测原理围绕菌株的毒力因子与嗜盐生长特性展开，是海鲜食品安全与弧菌致病机制研究的重点菌株。
产品名称：创伤弧菌
英文名称：Vibrio vulnificus
规格：冻干粉
货号：YS-JZ1216
培养基 蛋白胨：5.0g，酵母膏：1.0g，柠檬酸铁：0.1g，溴化钾：0.08g，NaCl：19.45g，MgCl2：5.98g，Na2SO4：3.24g，CaCl2：1.8g，KCl：0.55g，Na2CO3：0.16g，Na2NO3：0.0016g，Na2HPO4：0.008g，氯化锶：0.034g，硼酸：0.022g，硅酸钠：0.004g，氟化钠：0.0024g，琼脂：15.0g，pH：7.4-7.8（25℃）
生长条件 36℃；24-48h；好氧
形态 菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G－（红），弧菌，纯度：纯
分离基物 食品
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入2块平板，200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。

检测原理：
一、核心遗传背景基础原理
创伤弧菌（Vibrio vulnificus）为革兰氏阴性弧菌属成员，嗜盐，基因组携带多种毒力相关基因（如vvhA溶血素基因、荚膜多糖合成基因），决定其侵袭与致病能力，遗传性状稳定，毒力基因高度保守，为分子检测提供稳定靶标。
二、菌株检测与鉴定核心原理
以选择性增菌培养（碱性蛋白胨水）结合TCBS选择性平板分离，观察菌落特征，经生化反应（氧化酶、糖发酵、嗜盐性等）鉴定，再以vvhA等特异基因分子扩增确证，实现"增菌分离—生化初筛—分子确认"的鉴定流程。

公司正在出售的产品：

壁芽孢杆菌	激肽释放酶9(KLK9)重组蛋白
变灰青霉	蛋白激酶Cδ(PKCd)重组蛋白
表皮葡萄球菌	激肽释放酶5(KLK5)重组蛋白
波斯坦沙门氏菌	蛋白激酶R(PKR)重组蛋白
博伊丁假丝酵母	基质金属蛋白酶9(MMP9)重组蛋白
布兰克假丝酵母	血红素氧合酶1(HO1)重组蛋白
布鲁氏杆菌	铜伴侣超氧化物歧化酶重组蛋白
糙孢曲霉	谷胱甘肽S转移酶θ1(GSTt1)重组蛋白
草剃绿僵菌	微粒体谷胱甘肽S转移酶2(MGST2)重组蛋白
蟾分枝杆菌	谷胱甘肽S转移酶α4(GSTA4)重组蛋白
产碱假单胞菌	创伤弧菌乙醇脱氢酶1(ADH1)重组蛋白
产气柯林斯氏菌	肝素酶(HPSE)重组蛋白
产酸克雷伯菌	铜伴侣超氧化物歧化酶重组蛋白
肠拟杆菌	周期素依赖性激酶5(CDK5)重组蛋白
产气克雷伯氏菌	诱导型一氧化氮合酶(NOS2)重组蛋白
产紫青霉	花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)重组蛋白
橙褐曲霉	醛固酮合酶(ALDOS)重组蛋白
串珠镰孢	多巴色素异构酶(DCT)重组蛋白

冻干粉菌种复苏中注意事项：
（1）菌种活化前，如要长期保藏，可将冻干管放在-20度条件下保存。
（2）此冻干菌是经冻干燥并抽真空保存的，开启后必须一次使用完，不能剩菌粉下次使用。
（3）冻干管中大部分是用牛奶做保护剂，菌体为少数，复苏时要全部菌悬液接种在新鲜培养基上，否则可能造成复苏不成功。
（4）冻干粉是在冻干燥保存后处于休眠状态，有时延滞期较长，如在说明书建议的培养时间还未长出，请继续在相应的环境下多培养24小时或更长时间，直至菌种培养出。
（5）正常情况下，菌种是需要培养2代后才会具备稳定的活性，所以建议做2次继代培养后才能用于您后续的实验。
（6）打开冻干管应在专业的微生物专业人员才可操作，注意生物危害程度为三级的菌种应在生物安全柜中操作。其中标准菌种可以在超净台中操作，并且做好个人防护。开管时要注意做好个人面部防护，防止碎片飞入眼中。
（7）以上开管操作都应该在安全柜或超净台中操作，并且操作完后所有器皿都要经灭菌后再销毁。