商品属性:
| 产品名称 |
山夫顿堡沙门氏菌 |
规格 |
冻干粉 |
| 英文名称 |
Salmonella senftenberg |
货号 |
YS-JZ1555 |
| 生长条件 |
37℃;18-24h;好氧 |
用途 |
仅供科研 |
培养基 麦康凯琼脂:蛋白胨:17.0,胨:3.0,乳糖:10.0,胆盐:1.5,氯化钠:5.0,中性红:0.03,琼脂:15.0,pH:7.1±0.2(25℃)
生长条件 37℃;18-24h;好氧;
形态 菌落直径为 1-2mm,无色透明,圆形光滑,边缘整齐,中间凸起,质地湿润,G-(红色),杆菌,纯度:纯
分离基物 水体
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块;②生物安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL / 个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
参考用途 质量控制菌株食品安全与病原分型研究
常规保藏:
短期保存:斜面培养物密封置于 2–8℃,严格控制传代次数≤5 代,避免遗传漂变与毒力减弱。
长期保存:制备 20% 甘油菌悬液,-80℃超低温冻存,可稳定保藏 2–5 年,表型与活性无明显变化。
活化步骤:冻干菌株全量溶解后接种,在 5% 羊血琼脂上 37℃厌氧培养 24–48 小时,复苏慢的菌株可延长培养。
操作步骤:
1. 菌种复苏活化操作
从-80℃冰箱拿出冻存的GBS标准菌种,放在室温下快速化开。用灭菌后的接种环挑取一点菌液,按照四区划线的方法涂在5%脱纤维羊血琼脂平板上。把平板放进37℃培养箱,不用加二氧化碳,培养24到48个小时,长出的菌落如果是灰白色、圆润光滑、带有β溶血环,就是合格的GBS菌落。注意菌种传代不能超过5次,防止菌种变异、毒性变差、酶活性失效。
2. 临床样本增菌处理
采集好的阴道、直肠拭子以及血液、脑脊液等样本,要马上接种到LIM肉汤或者TransVag增菌肉汤里。放在37℃恒温环境培养18~24小时,肉汤里的抗生素能抑制杂菌生长,把样本里少量的GBS集中富集起来。不管后面要不要做核酸检测,都必须先做增菌培养,能大幅提高检测准确率,避免漏掉不溶血的GBS菌株。
3. 菌种纯化和初步检测
取培养好的增菌肉汤,划线涂在GBS显色培养基上,控制温度在35±2℃,培养18~24小时。挑取平板上蓝绿色、紫颜色的可疑菌落,做革兰氏染色,显微镜下看到链状排列的阳性球菌,基本符合GBS特征。再滴上3%过氧化氢,要是没有气泡,就说明不是葡萄球菌,完成初步的筛选鉴定。
公司正在出售的产品:
| 红法夫酵母 |
胰腺型磷脂酶A2(pPLA2)重组蛋白 |
| 红平红球菌 |
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| 红色荧光大肠杆菌 |
二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重组蛋白 |
| 狐狸布鲁氏菌 |
前列腺蛋白类脂肪酶B(LIPB)重组蛋白 |
| 华美链霉菌 |
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| 槐树根根瘤菌 |
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| 环状芽孢杆菌 |
尿黑酸1,2-双加氧酶(HGD)重组蛋白 |
| 黄孢展齿革菌 |
骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶(MUSK)重组蛋白 |
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| 灰葡萄孢 |
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| 火鸡沙门氏菌 |
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| 鸡葡萄球菌 |
肉毒碱棕榈酰基转移酶1B(CPT1B)重组蛋白 |
| 棘孢木霉 |
尿黑酸1,2-双加氧酶(HGD)重组蛋白 |
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| 积磷小月菌 |
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跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)重组蛋白 |
| 假黄单胞菌属 |
天冬氨酸β羟化酶(ASPH)重组蛋白 |
| 尖孢镰刀菌 |
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