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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
| 产品名称 | 马克斯克鲁维酵母 | 货号 | LZJ1576 |
| 英文名称 | Kluyveromyces marxianus | 规格 | 冻干粉 斜面 平板 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 价格 | 电询 |
形态 菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面乳白色，中间凸起，表面光滑，质地湿润，G＋（蓝紫色），球菌，纯度：纯
规格：冻干粉 斜面 平板 菌液
培养基 酵母浸粉：3.0，麦芽提取物：3.0，葡萄糖：10.0，酪蛋白胨：5.0，琼脂：20.0，pH：6.2±0.2（25℃）
存储条件 2-8℃
安全等级 1
生长条件 28℃；24-48h；好氧；
分离基物 酸牛奶
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
应用领域 生产奶酒饮料。
共享方式 公益性共享
核心培养条件：
营养物质
碳源（葡萄糖、麦芽糖等）、氮源（蛋白胨、酵母提取物等）、无机盐（磷酸盐、硫酸镁等）及生长因子（维生素、氨基酸）。固体培养基需添加琼脂（1.5%-2%），液体培养基无需凝固剂。
温度
嗜冷菌20-30℃，嗜温菌30-40℃，嗜热菌45-65℃。多数病原菌最适37℃。
马克斯克鲁维酵母pH值
多数细菌最适pH 7.2-7.6，酵母菌pH 4.5-6.0，霉菌pH 5.0-6.0。需使用缓冲液（如磷酸盐缓冲液）维持稳定性。
气体环境
需氧菌（如枯草芽孢杆菌）需振荡培养或通气；厌氧菌（如乳酸菌）需密封或添加还原剂（如半胱氨酸）；兼性厌氧菌（如大肠杆菌）有氧无氧均可生长。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
一、培养基制备步骤
称量溶解：按比例称取8.91g TCBS琼脂粉，加入100mL蒸馏水，加热搅拌至琼脂完全沸腾溶解，瓶壁无残留颗粒。
倒平板：待培养基冷却至50~60℃，在无菌操作台内倒入无菌培养皿，每皿倒入15~20mL，静置冷却凝固。
除水珠处理：若平板表面有水珠，放入25~50℃培养箱烘干，直至表面完全干燥无积水。
二、接种培养步骤
菌液接种：在无菌操作台上，用无菌枪头或巴氏滴管取0.05mL待检水样（可提前按比例稀释），滴加至TCBS平板表面。
涂布均匀：用灭菌三角涂布棒将菌液在平板表面涂抹均匀，平放数分钟，让菌液完全渗入培养基。
恒温培养：将平板倒置放入37℃恒温培养箱，严格控制培养时长在16~18h，避免超时导致杂菌干扰结果。
三、结果判读步骤
菌落识别：最小弧菌在TCBS平板上生长速度快，16h即可长出直径约2mm的典型菌落，结合菌落颜色、形态特征完成初步判定。
计数计算：统计目标菌落数量，乘以水样对应的稀释倍数，即可得到样本中最小弧菌的总浓度。
公司正在出售的产品：
| 神户类芽孢杆菌 | 梅克尔多元癌细胞病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Campylobacter jejuni | 武氏盾螨探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 胶韧革菌(榆耳，榆蘑) | 小泰勒虫PCR检测试剂盒 |
| Cupriavidus│basilensis | 欧洲放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 泥两面神菌 | 反刍兽曼氏杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Coniothyrium│populicola Miura | 嗜血杆菌通用PCR检测试剂盒 |
| 德氏乳杆菌乳酸亚种（莱氏曼氏乳杆菌） | 中间葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Bordetella│pertussis | 禽腺病毒C种4型(FADV-C-4)核酸检测试剂盒 |
| Pseudomonasaeruginosa(Schroter) | 绵羊肺腺瘤病毒PCR检测试剂盒 |
| 维斯拉哥沙门氏菌 | 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)酶联免疫试剂盒 |
| 白黄侧耳 | 大鼠肾素(Renin)酶联免疫试剂盒 |
| Salegentibacter│mishustinae | 马克斯克鲁维酵母 |
| 鸭腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人SPARC相关模块化钙结合蛋白1(SMOC1)酶联免疫试剂盒 |
| 枪状肝吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 小鼠胆固醇(CH)酶联免疫试剂盒 |
| 绵羊星状病毒通用PCR检测试剂盒 | 人硫酸软骨素N-乙酰氨半乳糖胺基转移酶1(CSGALNACT1)酶联免疫试剂盒 |
一、培养基制备步骤
称量溶解：按比例称取8.91g TCBS琼脂粉，加入100mL蒸馏水，加热搅拌至琼脂完全沸腾溶解，瓶壁无残留颗粒。
倒平板：待培养基冷却至50~60℃，在无菌操作台内倒入无菌培养皿，每皿倒入15~20mL，静置冷却凝固。
除水珠处理：若平板表面有水珠，放入25~50℃培养箱烘干，直至表面完全干燥无积水。
二、接种培养步骤
菌液接种：在无菌操作台上，用无菌枪头或巴氏滴管取0.05mL待检水样（可提前按比例稀释），滴加至TCBS平板表面。
涂布均匀：用灭菌三角涂布棒将菌液在平板表面涂抹均匀，平放数分钟，让菌液完全渗入培养基。
恒温培养：将平板倒置放入37℃恒温培养箱，严格控制培养时长在16~18h，避免超时导致杂菌干扰结果。
三、结果判读步骤
菌落识别：最小弧菌在TCBS平板上生长速度快，16h即可长出直径约2mm的典型菌落，结合菌落颜色、形态特征完成初步判定。
计数计算：统计目标菌落数量，乘以水样对应的稀释倍数，即可得到样本中最小弧菌的总浓度。
手机版：马克斯克鲁维酵母
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