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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
| 产品名称 | 瑞士乳杆菌 | 货号 | LZJ1396 |
| 英文名称 | Lactobacillus helveticus | 规格 | 冻干粉 斜面 平板 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 价格 | 电询 |
安全等级 1
规格：冻干粉 斜面 平板 菌液
培养基 蛋白胨：10.0，牛肉浸粉：8.0，酵母粉：4.0，葡萄糖：20.0，硫酸镁：0.2，乙酸钠：5.0，柠檬酸氢二铵：2.0，磷酸氢二钾：2.0，硫酸锰：0.04，吐温80：1.0，pH：5.7±0.2(25℃)
存储条件 2-8℃
类型 G+
生长条件 37℃；24-48h；微好氧
形态 菌落直径为0.5-1mm，形状不规则，边缘不规则，不透明，正面灰白色，形态扁平，表面灰暗，易挑起，G＋（蓝紫色），杆菌
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入2块平板，200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
应用领域 生产酸奶。发酵葡萄糖、乳糖，不发酵木糖、果糖、蔗糖、阿拉伯糖。从葡萄糖酸盐产酸，接触酶阴性，从精氨酸微弱产氨，牛奶反应产酸、凝固、还原，兼性厌氧。45℃生长。产乳酸,《GB 4789.28 培养基和试剂的质量要求 标准菌株推荐》
共享方式 公益性共享
核心培养条件：
营养物质
碳源（葡萄糖、麦芽糖等）、氮源（蛋白胨、酵母提取物等）、无机盐（磷酸盐、硫酸镁等）及生长因子（维生素、氨基酸）。固体培养基需添加琼脂（1.5%-2%），液体培养基无需凝固剂。
温度
嗜冷菌20-30℃，嗜温菌30-40℃，嗜热菌45-65℃。多数病原菌最适37℃。
pH值
多数细菌最适pH 7.2-7.6，酵母菌pH 4.5-6.0，霉菌pH 5.0-6.0。需使用缓冲液（如磷酸盐缓冲液）维持稳定性。
气体环境
需氧菌（如枯草芽孢杆菌）需振荡培养或通气；厌氧菌（如乳酸菌）需密封或添加还原剂（如半胱氨酸）；兼性厌氧菌（如大肠杆菌）有氧无氧均可生长。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
一、培养基制备步骤
称量溶解：按比例称取8.91g TCBS琼脂粉，加入100mL蒸馏水，加热搅拌至琼脂完全沸腾溶解，瓶壁无残留颗粒。
倒平板：待培养基冷却至50~60℃，在无菌操作台内倒入无菌培养皿，每皿倒入15~20mL，静置冷却凝固。
除水珠处理：若平板表面有水珠，放入25~50℃培养箱烘干，直至表面完全干燥无积水。
二、接种培养步骤
菌液接种：在无菌操作台上，用无菌枪头或巴氏滴管取0.05mL待检水样（可提前按比例稀释），滴加至TCBS平板表面。
涂布均匀：用灭菌三角涂布棒将菌液在平板表面涂抹均匀，平放数分钟，让菌液完全渗入培养基。
恒温培养：将平板倒置放入37℃恒温培养箱，严格控制培养时长在16~18h，避免超时导致杂菌干扰结果。
三、结果判读步骤
菌落识别：最小弧菌在TCBS平板上生长速度快，16h即可长出直径约2mm的典型菌落，结合菌落颜色、形态特征完成初步判定。
计数计算：统计目标菌落数量，乘以水样对应的稀释倍数，即可得到样本中最小弧菌的总浓度。
公司正在出售的产品：
| 托拉氏假单孢菌 | 住白细胞原虫属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Lactobacillus│Coryniformis subsp. coryniformis | 气单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 大毛霉 | 布氏锥尾线虫PCR检测试剂盒 |
| Serratia│marcescens | 丁香染料法PCR鉴定试剂盒 |
| 海蛹弧菌 | 鼠痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Hypocrea│rufa (Pers.) Fr. | 禽疱疹病毒通用PCR检测试剂盒 |
| 蔬菜芽孢杆菌 | 莫拉氏菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Escherichia│coli | 肉毒杆菌A/B型（CB-A/B）核酸检测试剂盒 |
| Providenciaalcalifaciens | 木霉属通用PCR检测试剂盒 |
| 展青霉 | 人过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)酶联免疫试剂盒 |
| 毡状金孢霉 | 大鼠髓鞘碱性蛋白抗体(MBP antibody)酶联免疫试剂盒 |
| Nigrospora│oryzae | 瑞士乳杆菌 |
| 不明血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)酶联免疫试剂盒 |
| 伪狂犬病毒野毒株(PRV-gE)核酸检测试剂盒 | 小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)酶联免疫试剂盒 |
| 痢疾杆菌PCR检测试剂盒 | 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)酶联免疫试剂盒 |
一、培养基制备步骤
称量溶解：按比例称取8.91g TCBS琼脂粉，加入100mL蒸馏水，加热搅拌至琼脂完全沸腾溶解，瓶壁无残留颗粒。
倒平板：待培养基冷却至50~60℃，在无菌操作台内倒入无菌培养皿，每皿倒入15~20mL，静置冷却凝固。
除水珠处理：若平板表面有水珠，放入25~50℃培养箱烘干，直至表面完全干燥无积水。
二、接种培养步骤
菌液接种：在无菌操作台上，用无菌枪头或巴氏滴管取0.05mL待检水样（可提前按比例稀释），滴加至TCBS平板表面。
涂布均匀：用灭菌三角涂布棒将菌液在平板表面涂抹均匀，平放数分钟，让菌液完全渗入培养基。
恒温培养：将平板倒置放入37℃恒温培养箱，严格控制培养时长在16~18h，避免超时导致杂菌干扰结果。
三、结果判读步骤
菌落识别：最小弧菌在TCBS平板上生长速度快，16h即可长出直径约2mm的典型菌落，结合菌落颜色、形态特征完成初步判定。
计数计算：统计目标菌落数量，乘以水样对应的稀释倍数，即可得到样本中最小弧菌的总浓度。
手机版：瑞士乳杆菌
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