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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
| 产品名称 | 厌氧消化链球菌 | 货号 | LZJ1168 |
| 英文名称 | Peptostreptococcus anaerobius | 规格 | 冻干粉 斜面 平板 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 价格 | 电询 |
形态 菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G＋（蓝紫色），球菌，纯度：纯
规格：冻干粉 斜面 平板 菌液
培养基 特殊蛋白胨：23.0，可溶性淀粉：1.0，氯化钠：5.0，琼脂：10.0，脱纤维羊血：5%(50℃添加)，pH：7.3±0.2（25℃）
存储条件 2-8℃
安全等级 1
生长条件 37℃；24-48h；厌氧
模式菌株 yes
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块和无菌水（提前置于厌氧环境除氧 24h）；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
应用领域 模式菌株。培养基测试，质量控制。
共享方式 公益性共享
核心培养条件：
厌氧消化链球菌营养物质
碳源（葡萄糖、麦芽糖等）、氮源（蛋白胨、酵母提取物等）、无机盐（磷酸盐、硫酸镁等）及生长因子（维生素、氨基酸）。固体培养基需添加琼脂（1.5%-2%），液体培养基无需凝固剂。
温度
嗜冷菌20-30℃，嗜温菌30-40℃，嗜热菌45-65℃。多数病原菌最适37℃。
pH值
多数细菌最适pH 7.2-7.6，酵母菌pH 4.5-6.0，霉菌pH 5.0-6.0。需使用缓冲液（如磷酸盐缓冲液）维持稳定性。
气体环境
需氧菌（如枯草芽孢杆菌）需振荡培养或通气；厌氧菌（如乳酸菌）需密封或添加还原剂（如半胱氨酸）；兼性厌氧菌（如大肠杆菌）有氧无氧均可生长。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
一、培养基制备步骤
称量溶解：按比例称取8.91g TCBS琼脂粉，加入100mL蒸馏水，加热搅拌至琼脂完全沸腾溶解，瓶壁无残留颗粒。
倒平板：待培养基冷却至50~60℃，在无菌操作台内倒入无菌培养皿，每皿倒入15~20mL，静置冷却凝固。
除水珠处理：若平板表面有水珠，放入25~50℃培养箱烘干，直至表面完全干燥无积水。
二、接种培养步骤
菌液接种：在无菌操作台上，用无菌枪头或巴氏滴管取0.05mL待检水样（可提前按比例稀释），滴加至TCBS平板表面。
涂布均匀：用灭菌三角涂布棒将菌液在平板表面涂抹均匀，平放数分钟，让菌液完全渗入培养基。
恒温培养：将平板倒置放入37℃恒温培养箱，严格控制培养时长在16~18h，避免超时导致杂菌干扰结果。
三、结果判读步骤
菌落识别：最小弧菌在TCBS平板上生长速度快，16h即可长出直径约2mm的典型菌落，结合菌落颜色、形态特征完成初步判定。
计数计算：统计目标菌落数量，乘以水样对应的稀释倍数，即可得到样本中最小弧菌的总浓度。
公司正在出售的产品：
| 争论贪噬菌 | 耐久肠球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Botryosphaeria│rhodina (Berk. & M.A. Curtis) Arx | 马克洛菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 珊瑚链霉菌 | 桔青霉PCR检测试剂盒 |
| Penicillium│variabile | 脑心肌炎病毒(EMCV)核酸检测试剂盒 |
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| 弗氏链霉菌 | 猪霍乱沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Aviadenovirus│Avian adenovirus 12 | 猪蓝耳病毒天津株（TJM-F92）疫苗核酸检测试剂盒 |
| Acetobacter│pasteurianus subsp. pasteurianus | 卡氏肺胞子虫PCR检测试剂盒 |
| 分枝杆菌属菌种 | 人抗Scl-70抗体酶联免疫试剂盒 |
| 爪哇毛霉 | 大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)酶联免疫试剂盒 |
| Hyphomonas│nanhaiticus | 厌氧消化链球菌 |
| 纳米小孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人补体7(C7)酶联免疫试剂盒 |
| 莲子心探针法PCR鉴定试剂盒 | 小鼠磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)酶联免疫试剂盒 |
| 齿垢密螺旋体PCR检测试剂盒 | 人缺氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联免疫试剂盒 |
一、培养基制备步骤
称量溶解：按比例称取8.91g TCBS琼脂粉，加入100mL蒸馏水，加热搅拌至琼脂完全沸腾溶解，瓶壁无残留颗粒。
倒平板：待培养基冷却至50~60℃，在无菌操作台内倒入无菌培养皿，每皿倒入15~20mL，静置冷却凝固。
除水珠处理：若平板表面有水珠，放入25~50℃培养箱烘干，直至表面完全干燥无积水。
二、接种培养步骤
菌液接种：在无菌操作台上，用无菌枪头或巴氏滴管取0.05mL待检水样（可提前按比例稀释），滴加至TCBS平板表面。
涂布均匀：用灭菌三角涂布棒将菌液在平板表面涂抹均匀，平放数分钟，让菌液完全渗入培养基。
恒温培养：将平板倒置放入37℃恒温培养箱，严格控制培养时长在16~18h，避免超时导致杂菌干扰结果。
三、结果判读步骤
菌落识别：最小弧菌在TCBS平板上生长速度快，16h即可长出直径约2mm的典型菌落，结合菌落颜色、形态特征完成初步判定。
计数计算：统计目标菌落数量，乘以水样对应的稀释倍数，即可得到样本中最小弧菌的总浓度。
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