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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
| 产品名称 | 大肠埃希氏菌 | 货号 | LZJ2035 |
| 英文名称 | Escherichia coli | 规格 | 冻干粉 斜面 平板 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 价格 | 电询 |
培养基 蛋白胨：10.0，牛肉粉：3.0，氯化钠：5.0，琼脂：15.0，pH值：7.3±0.1(25℃)
规格：冻干粉 斜面 平板 菌液
生长条件 37℃；18-24h；好氧；
生长特性 G－杆菌，赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶阳性，精氨酸双水解酶阴性，尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶阴性，IMViC实验：+、+、-、-；MUG阳性，纤维二糖、侧金盏花醇阴性，葡萄糖铵阳性；不产H2S，发酵乳糖产酸产气。兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。
存储条件 2-8℃
安全等级 1
形态 菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G－（红），杆菌，纯度：纯
模式菌株 no
操作步骤 ①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
应用领域 研究；分析检测。研究、质量控制用菌，《GB 4789.2-2010菌落总数测定》、《GB 4789.3-2010大肠菌群计数》、研究；分析检测。《GB/T 4789.32-2002大肠菌群的快速检验》、《GB 4789.39-2013粪大肠菌群计数》阳性对照菌株，2015版中国药典质控菌株。2020版药典—“通则1100 生物检查法”供试菌株 药典用菌,“方法适用性试验”供试菌株,“培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验”供试菌株 控制菌检查“培养基适用性检查和方法适用性试验”供试菌株,“培养基适用性检查、方法适用性试验、抑菌效力测定试验”供试菌株
共享方式 公益性共享
核心培养条件：
营养物质
碳源（葡萄糖、麦芽糖等）、氮源（蛋白胨、酵母提取物等）、无机盐（磷酸盐、硫酸镁等）及生长因子（维生素、氨基酸）。固体培养基需添加琼脂（1.5%-2%），液体培养基无需凝固剂。
温度
嗜冷菌20-30℃，嗜温菌30-40℃，嗜热菌45-65℃。多数病原菌最适37℃。
pH值
多数细菌最适pH 7.2-7.6，酵母菌pH 4.5-6.0，霉菌pH 5.0-6.0。需使用缓冲液（如磷酸盐缓冲液）维持稳定性。
气体环境
需氧菌（如枯草芽孢杆菌）需振荡培养或通气；厌氧菌（如乳酸菌）需密封或添加还原剂（如半胱氨酸）；兼性厌氧菌（如大肠杆菌）有氧无氧均可生长。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
一、培养基制备步骤
称量溶解：按比例称取8.91g TCBS琼脂粉，加入100mL蒸馏水，加热搅拌至琼脂完全沸腾溶解，瓶壁无残留颗粒。
倒平板：待培养基冷却至50~60℃，在无菌操作台内倒入无菌培养皿，每皿倒入15~20mL，静置冷却凝固。
除水珠处理：若平板表面有水珠，放入25~50℃培养箱烘干，直至表面完全干燥无积水。
二、接种培养步骤
菌液接种：在无菌操作台上，用无菌枪头或巴氏滴管取0.05mL待检水样（可提前按比例稀释），滴加至TCBS平板表面。
涂布均匀：用灭菌三角涂布棒将菌液在平板表面涂抹均匀，平放数分钟，让菌液完全渗入培养基。
恒温培养：将平板倒置放入37℃恒温培养箱，严格控制培养时长在16~18h，避免超时导致杂菌干扰结果。
三、结果判读步骤
菌落识别：最小弧菌在TCBS平板上生长速度快，16h即可长出直径约2mm的典型菌落，结合菌落颜色、形态特征完成初步判定。
计数计算：统计目标菌落数量，乘以水样对应的稀释倍数，即可得到样本中最小弧菌的总浓度。
公司正在出售的产品：
| 太平洋玫瑰变色菌 | 流产嗜衣原体探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Saccharomyces│cerevisiae Meyen ex E.C. Hansen | 猫疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 乳酒假丝酵母 | 牛分支杆菌卡介苗PCR检测试剂盒 |
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| 淀粉酶链霉菌 | 巴布亚旋毛虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Azotobacter│vinelandii Lipmann | 马巴贝斯虫PCR检测试剂盒 |
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| Brevibacillus│reuszeri | 甲型肝炎病毒(HAV)核酸检测试剂盒 |
| Burkholderia vietnamiensis | 产毒副溶血弧菌PCR试剂盒 |
| 油菜叶杆菌 | 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)酶联免疫试剂盒 |
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| Serratia│marcescens | 大肠埃希氏菌 |
| 雷氏普罗威登斯菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人胆碱转运体样蛋白4(SLC44A4)酶联免疫试剂盒 |
| 中华鳖虹彩病毒（STIV）核酸检测试剂盒 | 小鼠神经调节蛋白1(NRG1)酶联免疫试剂盒 |
| 副流感病毒Ⅱ型PCR检测试剂盒 | 人生长调节致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)酶联免疫试剂盒 |
一、培养基制备步骤
称量溶解：按比例称取8.91g TCBS琼脂粉，加入100mL蒸馏水，加热搅拌至琼脂完全沸腾溶解，瓶壁无残留颗粒。
倒平板：待培养基冷却至50~60℃，在无菌操作台内倒入无菌培养皿，每皿倒入15~20mL，静置冷却凝固。
除水珠处理：若平板表面有水珠，放入25~50℃培养箱烘干，直至表面完全干燥无积水。
二、接种培养步骤
菌液接种：在无菌操作台上，用无菌枪头或巴氏滴管取0.05mL待检水样（可提前按比例稀释），滴加至TCBS平板表面。
涂布均匀：用灭菌三角涂布棒将菌液在平板表面涂抹均匀，平放数分钟，让菌液完全渗入培养基。
恒温培养：将平板倒置放入37℃恒温培养箱，严格控制培养时长在16~18h，避免超时导致杂菌干扰结果。
三、结果判读步骤
菌落识别：最小弧菌在TCBS平板上生长速度快，16h即可长出直径约2mm的典型菌落，结合菌落颜色、形态特征完成初步判定。
计数计算：统计目标菌落数量，乘以水样对应的稀释倍数，即可得到样本中最小弧菌的总浓度。
手机版：大肠埃希氏菌
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