相关概念区分:
鸭沙门氏菌菌种与菌株存在区别:菌种是按分类学标准定义的基本单位,而菌株是同一菌种下具有明显特征差异的亚种,在临床和实验室应用中更为具体。
发展现状
我国在工业菌种育种方面取得突破,开发出高通量自动化筛选设备及基因精准设计技术,筛选效率提升上万倍。但同时也存在原创菌种开发不足、核心菌种自主率低等问题。
保存与管理
菌种保存采用液氮超低温、沙土保存及冷冻干燥等技术1。
中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)负责菌种资源收集保藏,1995年获布达佩斯条约国际保藏中心资格。
商品详情:

产品名称:鸭沙门氏菌
货号:LZJ1187
拉丁文:Salmonella anatum
形态 大小:菌落中等 颜色:灰白色 形状:圆形 边缘:边缘整齐 干湿:湿润 光滑:光滑 透明度:不透明 隆起度:中间
规格:冻干粉 斜面 平板 菌液
培养基 蛋白胨:10.0,牛肉粉:3.0,氯化钠:5.0,琼脂:15.0,pH值:7.3±0.1(25℃)
存储条件 2-8℃
安全等级 2
生长条件 37℃;18-24h;好氧;
模式菌株 no
操作步骤 ①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
应用领域 研究、质量控制
共享方式 公益性共享
菌种检测原理
形态学检测
菌落形态观察
鸭沙门氏菌在固体培养基上培养后,观察菌落的形状、大小、颜色、边缘特征、表面质地、透明度、隆起程度等宏观特征。不同菌种形成的菌落具有独特的形态特征,可作为初步鉴定的依据。
鸭沙门氏菌细胞形态观察
利用显微镜观察菌体的形状(球菌、杆菌、螺旋菌等)、大小、排列方式(链状、葡萄串状等),以及是否有芽孢、荚膜、鞭毛等特殊结构。通过革兰氏染色、抗酸染色等染色方法,可以进一步区分菌种类型。
菌种的传代:

菌种传代是指将微生物菌种通过定期移植到新鲜培养基中进行培养,以维持其活性和纯度的技术方法。传代保藏也称定期移植保藏法,是微生物学中经典的菌种保藏方法之一。
基本概念与代次划分
原始标准菌株(第0代)
由权威保藏机构(如ATCC、CMCC、CGMCC等)提供,通常以冻干或超低温形式保存。
储备菌株(第1代)
由标准菌株首次活化后制备并冷冻保存,用于后续传代。
工作菌株(第2-4代)
由储备菌株传代获得,用于日常实验或质量控制。
传代操作流程
活化(第0代→第1代)
从冻存管(如-80℃甘油管或冻干管)中取菌,接种至非选择性固体培养基(如营养琼脂斜面或平板),获得第1代储备菌株。
传代培养(第1代→第2-4代工作菌株)
常用方法包括斜面划线法、平板四区划线法、涂布法和液体接种法。所有工具必须无菌,使用前后需灼烧或更换。
传代次数限制
根据《药品微生物实验室质量管理指导原则》和《中国药典》规定,工作菌株的传代次数不得超过5代。
超过5代可能导致遗传漂变、表型改变或丧失标准特性,如生长缓慢、产酶能力下降等16。传代次数过多会增加变异风险,可能引起菌种形态结构改变、生理生化性状异常。
公司正在出售的产品:
| 拉氏无色杆菌 |
捻转毛细线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Hericium erinaceus (Bull.) Pers. |
雪腐镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 偶发分枝杆菌偶发亚种 |
莫巴拉病毒PCR检测试剂盒 |
| Ganoderma│amboinense |
鸭特定基因序列PCR检测试剂盒 |
| 巴氏芽孢八叠球菌 |
猪鞭虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Chaetomium│globosum Kunze |
禽肾炎病毒型PCR检测试剂盒 |
| 成团泛菌 |
细粒棘球绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Corynebacterium diphtheroides |
革蜱探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Sphingomonasjaponica |
绵羊副流感病毒型PCR检测试剂盒 |
| 土壤芽孢杆菌 |
人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)酶联免疫试剂盒 |
| 田头菇 |
小鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶联免疫试剂盒 |
| Psychrobacter│sp. |
鸭沙门氏菌 |
| 猪圆环病毒2型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗体酶联免疫试剂盒 |
| 副溶血性弧菌(VP)核酸检测试剂盒 |
小鼠视黄醇结合蛋白(RBP)酶联免疫试剂盒 |
| 登革热病毒Ⅰ型PCR检测试剂盒 |
人受体型酪氨酸蛋白磷酸酶样N(PTPRN)酶联免疫试剂盒 |
注意事项:
1无菌操作
接种环灼烧后需冷却再接触菌体,避免烫死微生物;试管口过火灭菌2-3秒,防止污染。
2污染处理
若培养基浑浊或异味,立即高压灭菌后丢弃。
3特殊菌种
厌氧菌需使用厌氧罐并添加还原剂(如半胱氨酸);病原菌需在生物安全柜中操作。