相关概念区分:
菌种与菌株存在区别:菌种是按分类学标准定义的基本单位,而菌株是同一菌种下具有明显特征差异的亚种,在临床和实验室应用中更为具体。
发展现状
我国在工业菌种育种方面取得突破,开发出高通量自动化筛选设备及基因精准设计技术,筛选效率提升上万倍。但同时也存在原创菌种开发不足、核心菌种自主率低等问题。
保存与管理
菌种保存采用液氮超低温、沙土保存及冷冻干燥等技术1。
中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)负责菌种资源收集保藏,1995年获布达佩斯条约国际保藏中心资格。
商品详情:

产品名称:美澳型核果褐腐病菌
货号:LZJ1556
培养基 马铃薯浸粉:10.0,葡萄糖:20.0,,MgSO4·7H2O:1.5,硫胺素:0.008,琼脂:15.0,pH:6.0±0.2(25℃)
拉丁文:Monilinia fructicola (G. Winter) Honey
规格:冻干粉 斜面 平板 菌液
形态 迁徙生长,丝状,正面灰白色,浅色,纯度:纯
模式菌株 no
生长条件 28℃;5-7天;好氧
存储条件 2-8℃
安全等级 1
分离基物 自然发病果
操作步骤 ①准备上述平板1-2块;②试管斜面表面消毒后,在安全柜中打开;③用无菌接种锄和接种铲切块(见附页),0.5×0.5cm2小正方形块;④将小正方形块平放至平板中心,琼脂表面上;⑤将平板正置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
共享方式 公益性共享
菌种检测原理
形态学检测
菌落形态观察
美澳型核果褐腐病菌在固体培养基上培养后,观察菌落的形状、大小、颜色、边缘特征、表面质地、透明度、隆起程度等宏观特征。不同菌种形成的菌落具有独特的形态特征,可作为初步鉴定的依据。
美澳型核果褐腐病菌细胞形态观察
利用显微镜观察菌体的形状(球菌、杆菌、螺旋菌等)、大小、排列方式(链状、葡萄串状等),以及是否有芽孢、荚膜、鞭毛等特殊结构。通过革兰氏染色、抗酸染色等染色方法,可以进一步区分菌种类型。
菌种的传代:

菌种传代是指将微生物菌种通过定期移植到新鲜培养基中进行培养,以维持其活性和纯度的技术方法。传代保藏也称定期移植保藏法,是微生物学中经典的菌种保藏方法之一。
基本概念与代次划分
原始标准菌株(第0代)
由权威保藏机构(如ATCC、CMCC、CGMCC等)提供,通常以冻干或超低温形式保存。
储备菌株(第1代)
由标准菌株首次活化后制备并冷冻保存,用于后续传代。
工作菌株(第2-4代)
由储备菌株传代获得,用于日常实验或质量控制。
传代操作流程
活化(第0代→第1代)
从冻存管(如-80℃甘油管或冻干管)中取菌,接种至非选择性固体培养基(如营养琼脂斜面或平板),获得第1代储备菌株。
传代培养(第1代→第2-4代工作菌株)
常用方法包括斜面划线法、平板四区划线法、涂布法和液体接种法。所有工具必须无菌,使用前后需灼烧或更换。
传代次数限制
根据《药品微生物实验室质量管理指导原则》和《中国药典》规定,工作菌株的传代次数不得超过5代。
超过5代可能导致遗传漂变、表型改变或丧失标准特性,如生长缓慢、产酶能力下降等16。传代次数过多会增加变异风险,可能引起菌种形态结构改变、生理生化性状异常。
公司正在出售的产品:
| 周培瑾氏菌 |
唾液弯曲杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Trichoderma│viride Pers. |
蓝氏贾第鞭毛虫A型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 赤曲霉 |
马尔太虫通用PCR检测试剂盒 |
| Pseudomonas│poae |
虾PCR检测试剂盒 |
| 嗜酸硫杆菌 |
泌尿道致病性大肠杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Dothiorella│mori Berl. |
蜜蜂球囊菌PCR检测试剂盒 |
| 蛹虫草(北冬虫夏草,北虫草) |
皱褶青霉探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| Lactobacillus│delbrueckii subsp.bulgaricus |
肠集聚性大肠杆菌(EAEC)核酸检测试剂盒 |
| Aquimarinamuelleri |
大肠杆菌(O157:H7)PCR检测试剂盒 |
| 嗜冷单胞菌 |
人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)酶联免疫试剂盒 |
| 巨大芽孢杆菌 |
小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)酶联免疫试剂盒 |
| Brevibacterium│sanguinis |
美澳型核果褐腐病菌 |
| 派琴虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
人低密度脂蛋白(LDL)酶联免疫试剂盒 |
| 百日咳杆菌(BP)核酸检测试剂盒 |
小鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)酶联免疫试剂盒 |
| 大肠杆菌PCR检测试剂盒 |
人丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf(BRAF)酶联免疫试剂盒 |
注意事项:
1无菌操作
接种环灼烧后需冷却再接触菌体,避免烫死微生物;试管口过火灭菌2-3秒,防止污染。
2污染处理
若培养基浑浊或异味,立即高压灭菌后丢弃。
3特殊菌种
厌氧菌需使用厌氧罐并添加还原剂(如半胱氨酸);病原菌需在生物安全柜中操作。