产品详情:

产品名称:
Recombinant Human IL1RN protein ,N- Fc tag
英文全称:Recombinant Human IL1RN protein ,N- Fc tag
纯度(Purity):>90% as determined by SDS-PAGE
内毒素(Endotoxin level):Please contact with the lab for this information.
蛋白构建(Construction):A DNA sequence encoding the Human IL1RN (Gln26-Glu177) was fused with the N-terminal Fc Tag
表达宿主(Host):Mammalian cells
种属(Species):Homo sapiens (Human)
预测分子量(Predicted Molecular Mass):17.24 kDa
制剂(Formulation):Supplied as solution form in PBS or lyophilized from PBS .
运输方式(Shipping):In general, proteins are provided as lyophilized powder/frozen liquid. They are shipped out with dry ice/blue ice unless customers require otherwise.
稳定性&储存(Stability &Storage):Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze thaw cycles.
Store at 2 to 8 °C for one week .
Store at -20 to -80 °C for twelve months from the date of receipt.
复溶(Reconstitution):Reconstitute in sterile water for a stock solution.A copy of datasheet will be provided with the products, please refer to it for details.
电泳图(SDS-PAGE image)
背景(Background)
分子别名(Alternative Names):IL1RN,IL-1ra,IRAP.
Note:For research use only .
核心作用:

一、抗肿瘤活性验证
细胞水平实验证实:该蛋白可选择性诱导多种肿瘤细胞系发生凋亡,显著抑制肿瘤细胞增殖。Western Blot 结果显示,处理后抗凋亡蛋白 Bcl-2 表达明显下调,线粒体凋亡通路相关分子被激活。同时,体外血管生成实验表明该蛋白具有抑制肿瘤血管生成的活性。
二、免疫调节功能验证
受体结合实验确认:该蛋白可与 IL20R1/IL20R2、IL22R1/IL20R2 受体复合物特异性结合。信号通路检测显示,结合后可激活 JAK1/STAT3 及 MAPK 信号通路。细胞因子分泌实验证实,该蛋白可诱导 PBMC 分泌 IL-6、TNF-α、IFN-γ 等多种促炎细胞因子。
三、抗病毒与稳态调控验证
流感病毒感染模型实验表明:该蛋白可诱导 I 型干扰素反应,增强抗病毒免疫。内质网应激实验显示其参与维持内质网稳态。蛋白酶体抑制实验证实,该蛋白可作为泛素 - 蛋白酶体系统的质量控制因子,检测蛋白酶体功能障碍并激活 PKR/EIF2AK2 通路。
操作步骤:

一、开盖前准备
1.从冰箱取出蛋白冻干粉,置于 4℃环境中平衡 30 分钟,使样品温度与环境温度一致,避免冷凝水造成污染。
2.将冻干粉管置于低温离心机中,12000 rpm 离心 5 分钟,使粘附于瓶壁及管盖的蛋白粉末全部沉降至管底,防止开盖时样品损失。
二、蛋白复溶
1.根据目标浓度,向管中加入适量无菌蒸馏水,将蛋白配制成 0.1~0.5 mg/mL 的溶液(浓度不得低于 0.1 mg/mL)。
2.室温静置 5~10 分钟,使冻干粉自然溶解。
3.注意事项:全程禁止剧烈涡旋振荡或反复快速吹打,避免剪切力导致蛋白变性失活。
三、Ni-NTA 亲和纯化(适配 C-His 标签)
1.柱平衡:用预冷的 PBS 缓冲液平衡 Ni-NTA 亲和层析柱,待流出液 pH 与电导稳定后即可上样。
2.上样结合:将复溶后的蛋白溶液以 0.5 mL/min 的流速上样,使 His 标签蛋白与镍柱填料充分结合,收集流出液备用。
3.洗杂:用含 30 mM 咪唑的 PBS 缓冲液冲洗层析柱,洗去非特异性结合的杂蛋白,直至流出液 A₂₈₀降至基线。
洗脱:用含 250 mM 咪唑的 PBS 缓冲液洗脱目标蛋白,分段收集洗脱峰。
四、分装与储存
1.洗脱后的目标蛋白经 0.22 μm 无菌滤膜过滤除菌。
2.按单次实验用量分装至无菌冻存管中,添加 0.1% BSA 或 5% 海藻糖作为蛋白稳定剂。
3.置于 - 20℃~-80℃环境中冻存,严禁反复冻融。
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