何首乌染料法PCR鉴定试剂盒

检测原理：
何首乌染料法PCR鉴定试剂盒是一种基于荧光染料（如SYBR Green I）结合PCR技术，用于检测何首乌（Radix polygoni multiflori）特定DNA序列的科研工具。通过引物介导的体外基因扩增，实现对何首乌样本的快速鉴定与定量分析，灵敏度可达100拷贝/反应，特异性高，适用于科研领域的定性或定量检测。
产品名称：何首乌染料法PCR鉴定试剂盒
英文名称：Radix polygoni multiflori
产品货号：LZ-P2386
规格：50T
检测原理染料法荧光定量PCR
检测灵敏度可达100拷贝/反应
反应体系20μL
检测次数50次
保存条件-20℃低温保存
产品特点
高灵敏度与特异性
引物基于何首乌高度保守区设计，避免交叉反应，检测灵敏度可达100拷贝/反应
操作便捷
即开即用，用户仅需提供DNA模板，一管式荧光PCR检测降低污染风险
灵活应用
支持定性（判断阳性/阴性）和定量（标准曲线法计算初始浓度）检测
质控完善
提供阳性对照（无传染性DNA片段）和阴性对照，便于区分假阴性结果
使用方法
1样品DNA制备
纯化样本DNA，设置样品制备阳性/阴性对照
2qPCR反应体系搭建
在冰浴中混合试剂（含2×qPCR MagicMix、引物、模板等），设置荧光PCR仪程序（预变性93℃ 3-5min，循环扩增93℃ 40s→58℃ 30s→72℃ 60s，30-35次循环）
3数据采集与分析
实时监测荧光信号，通过Ct值判断结果（定性：Ct≤35为阳性；定量：标准曲线法计算浓度）
注意事项
需避免DNA污染，建议在专用PCR实验室操作；试剂需分装储存，避免反复冻融；阳性对照浓度极高（1×10⁸拷贝/μL），稀释时需独立区域操作以防污染。
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实验验证体系
交叉反应测试
每款试剂盒均经过40余种近缘菌株/病毒的特异性验证，确保无假阳性。
示例：短螺旋体试剂盒对其他肠道菌（如大肠杆菌、沙门氏菌）无交叉反应。
临床样本验证
使用标准菌株库和临床分离株进行保守性测试，覆盖不同基因型变异。

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