大鼠淋巴管平滑肌细胞

产品名称 大鼠淋巴管内皮细胞
组织来源 淋巴管
默认种属 SD大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介 大鼠淋巴管内皮细胞分离自淋巴管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞（LEC）是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。
方法简介 实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞采用中性蛋白酶消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
质量检测 实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞经VEGFR3免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
自备试剂： 0.25%胰蛋白酶  、多聚-L-赖氨酸溶液（1×）或多聚-L-赖氨酸溶液（10×）或明胶包被液（1 mg/mL）  、PBS  、完全培养基
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）
培养基： 大鼠淋巴管内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率： 每2-3天换液一次
生长特性： 贴壁
细胞形态： 内皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性： 可传1-2代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
大鼠淋巴管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
 

培养条件：
‌1.  培养基：推荐使用含10%胎牛血清（FBS）及1%双抗（青霉素/链霉素）的完全培养基，基础培养基可根据细胞培养需求，选择RPMI-1640或DMEM，配制后需经无菌过滤处理，确保无杂菌污染。
2.  培养环境：细胞培养需在恒温37℃、5% CO₂、饱和湿度的培养箱中进行，维持培养基pH值稳定，为细胞生长提供适宜环境。
3.  传代培养：当细胞融合度达到80%-90%时进行传代操作，传代比例控制在1:2至1:4之间，传代后及时置于标准培养环境，24小时内观察细胞贴壁及生长情况。
4.  增殖特性：通用细胞倍增时间约为36–48小时，其增殖速度受培养条件、细胞代次影响，需定期观察细胞形态及密度，及时调整培养方案。
5.  冻存与保存：冻存时使用含10%二甲基亚砜（DMSO）的专用冻存液，将细胞重悬后经程序梯度降温，最终转移至液氮（-196℃）中实现长期保存，复苏时需快速解冻并进行离心洗涤。

核心检测原理：