羊原代睾丸间质细胞专用培养基
产品介绍:
羊原代睾丸间质细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持羊原代睾丸间质细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含羊原代睾丸间质细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于羊原代睾丸间质细胞的培养。
| 用途 |
仅供科研实验 |
规格 |
100mL/500mL |
| 货号 |
YS-XP8905 |
品牌 |
上研生 |
产品主要成分:
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 原代间质细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 原代间质细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清(FBS) |
50mL |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
| 双抗(青霉素/链霉素,P/S) |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:按照对应保存条件保存12个月,配置好的完全培养基2℃~8℃,保存2个月;
细胞专用培养基培养:
第一步:精准匹配你的细胞与培养基
不同的细胞系对营养的需求差异很大,选对基础培养基是培养成功的前提。以下是几种经典细胞系与培养基的对应关系及培养要点:
HEK293细胞(及293T、293F等
淋巴细胞与免疫细胞(如Jurkat、PBMC)
贴壁肿瘤细胞(如U87MG、HeLa)
第二步:日常培养与环境控制
CO₂ 浓度与pH缓冲
谷氨酰胺的补充
完全培养基的配制
第三步:细胞传代操作(贴壁与悬浮)
当细胞密度达到 70%~80%(贴壁细胞)或培养基变黄、细胞密度过高(悬浮细胞)时,需要进行传代。
贴壁细胞传代(以U87MG为例):
吸除旧液:吸走培养瓶中的旧培养基。
清洗:加入不含钙镁的PBS轻轻洗涤细胞1-2次,去除残留血清(血清会抑制胰酶活性)。
消化:加入适量胰蛋白酶(Trypsin),37℃孵育。显微镜下观察,待细胞回缩、间隙变大且部分脱落时,立即加入含血清的完全培养基终止消化。
吹打与离心:轻柔吹打使细胞脱落形成单细胞悬液,150-300 xg 离心3-5分钟,弃上清。
重悬接种:用新鲜完全培养基重悬细胞沉淀,按 1:2 到 1:4 的比例接种到新的培养瓶中。
悬浮细胞传代:
直接收集细胞悬液,进行离心(150-300 xg,3-5分钟)。
弃去旧培养基,用新鲜培养基重悬细胞沉淀。
按实验需求稀释细胞密度后,接种到新的培养容器中。
。
实验目的与应用场景的特异性:
培养基的配方会根据最终的实验用途进行优化:
外泌体研究:为了在收集外泌体时避免血清中外泌体的干扰,需要使用无血清、无酚红的专用培养基。
转染与病毒包装:为了提高转染效率或减少血清对病毒的抑制,通常会使用无抗生素、低血清或无血清的专用培养基(如Opti-MEM)。
干细胞与类器官:这类实验要求极高的成分明确性,以精确调控细胞的分化方向。因此需要使用化学成分明确的专用培养基(如mTeSR),并精准添加bFGF、EGF等特定生长因子。
药物筛选:为了排除培养基成分与药物的相互作用,通常会优先选择低血清、低葡萄糖且成分明确的培养基。
公司正在出售的产品:
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注意事项:
1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。
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