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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
小鼠hs-CRP ELISA试剂盒通常采用双抗体夹心法（酶联免疫吸附测定法）。其核心反应步骤如下：
包被与结合：试剂盒的酶标板上预先包被了抗小鼠hs-CRP的特异性捕获抗体。当加入待测样本（如血清、血浆等）时，样本中的hs-CRP抗原会与包被抗体特异性结合。
形成免疫复合物：洗去未结合的物质后，加入生物素化的检测抗体，它会与已经结合在板上的hs-CRP抗原结合。随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，形成“包被抗体-抗原-生物素化抗体-HRP”的夹心复合物。
显色反应：再次洗涤去除游离的酶结合物后，加入显色底物（如TMB）。在HRP的催化下，底物发生显色反应（通常呈现蓝色）。
终止与测定：加入终止液（通常为硫酸）使反应停止，溶液颜色由蓝变黄。使用酶标仪在450nm波长处测定各孔的光密度（OD）值。
结果计算：样本中hs-CRP的浓度与OD450值呈正相关，通过绘制标准曲线，即可计算出样本中hs-CRP的准确浓度。
产品属性
主要产品性能
检测范围 7.81 - 500 pg/mL 78.13 - 5000 pg/mL 1.25 - 40 mIU/L
灵敏度 7.81 pg/mL 46.88 pg/mL 未注明
特异性 针对小鼠CRP，无显著交叉反应 识别小鼠hs-CRP，无显著干扰 未注明
适用样本 细胞培养上清、血清、血浆
包被与结合：试剂盒的酶标板上预先包被了抗小鼠hs-CRP的特异性捕获抗体。当加入待测样本（如血清、血浆等）时，样本中的hs-CRP抗原会与包被抗体特异性结合。
形成免疫复合物：洗去未结合的物质后，加入生物素化的检测抗体，它会与已经结合在板上的hs-CRP抗原结合。随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，形成“包被抗体-抗原-生物素化抗体-HRP”的夹心复合物。
显色反应：再次洗涤去除游离的酶结合物后，加入显色底物（如TMB）。在HRP的催化下，底物发生显色反应（通常呈现蓝色）。
终止与测定：加入终止液（通常为硫酸）使反应停止，溶液颜色由蓝变黄。使用酶标仪在450nm波长处测定各孔的光密度（OD）值。
结果计算：样本中hs-CRP的浓度与OD450值呈正相关，通过绘制标准曲线，即可计算出样本中hs-CRP的准确浓度。
产品属性
| 产品名称 | 小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E032538 |
| 英文名称 | Mouse high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
灵敏度 7.81 pg/mL 46.88 pg/mL 未注明
特异性 针对小鼠CRP，无显著交叉反应 识别小鼠hs-CRP，无显著干扰 未注明
适用样本 细胞培养上清、血清、血浆
ELISA试剂盒实验
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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ELISA试剂盒性能指标速查表
性能指标 关键参数 优质标准参考 意义
灵敏度 最低检测限 (LoD) 数值越低越好 能否测出微量样本
特异性 交叉反应率 < 5% (越低越好) 是否只测目标物，不误判
精密度 变异系数 (CV) 批内 < 10%, 批间 < 15% 结果是否稳定、可重复
准确性 回收率 80% - 120% 结果是否接近真实值
线性范围 标准曲线区间 覆盖样本预期浓度 能否准确定量高低浓度
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