小鼠糖皮质激素受体β(GR-β)试剂盒

检测原理：
小鼠GR-β ELISA试剂盒普遍采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA）进行定量检测，具体反应原理如下：
包被与结合：试剂盒的酶标包被板上预先包被了特异性识别小鼠GR-β的捕获抗体（通常为单克隆抗体）。当加入标准品或待测样本时，样本中的GR-β会与固相载体上的抗体特异性结合。
形成复合物：洗涤除去未结合的成分后，加入酶标记的检测抗体（通常为HRP标记，或生物素标记抗体与亲和素-酶复合物）。它会与已经结合在板上的GR-β结合，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”复合物。
显色反应：再次彻底洗涤后，加入显色底物（通常为TMB）。在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下，TMB转化为蓝色产物，加入终止液（酸性溶液）后变为黄色。
定量分析：颜色的深浅与样本中小鼠GR-β的浓度呈正相关。使用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中GR-β的实际浓度。
产品名称：小鼠糖皮质激素受体β(GR-β)试剂盒
英文名称：Mouse glucocorticoid receptor-β,GR-β ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E032068
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
检测范围（线性范围）：跨度较大，常见的有 15.625 pg/mL 至 1000 pg/mL，也有部分试剂盒的范围在 0.312 ng/mL 至 20 ng/mL（即 312 pg/mL - 20000 pg/mL），甚至部分试剂盒的检测范围在 12.5 pg/mL 至 800 pg/mL。
灵敏度：能够检测到的最小浓度通常极低，一般在 < 10 pg/mL 左右，部分高灵敏度试剂盒可达到 < 9.4 pg/mL，常规试剂盒的灵敏度通常在 1.0 pg/mL 至 10.0 pg/mL 之间。
特异性：试剂
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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