小鼠SOCS-1 ELISA试剂盒
检测原理:
小鼠SOCS-1 ELISA试剂盒主要采用双抗体夹心法(Sandwich ELISA)。
微孔板上预先包被了抗小鼠SOCS-1的特异性捕获抗体。检测时,依次加入待测样本(或标准品)和辣根过氧化物酶(HRP)或生物素标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤后,样本中的SOCS-1抗原会与包被抗体及检测抗体结合,形成“包被抗体-SOCS-1抗原-酶标抗体”的免疫复合物。
结果判定:加入显色底物(通常为TMB)后,在酶催化下产生蓝色,加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中SOCS-1的浓度呈正相关。
产品名称:
小鼠SOCS-1 ELISA试剂盒
英文名称:Mouse suppressors of cytokine signaling 1,SOCS-1 ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:LZ-E032019
用途:仅供科研研究实验
核心概览:
检测范围:跨度较大,选购时需根据预估的样本浓度选择。
常见质量浓度范围(pg级):156 - 10000 pg/mL(即 0.156 - 10 ng/mL)。
灵敏度:不同试剂盒的最低检测限差异明显。
常规灵敏度:0.1 ng/mL(即 100 pg/mL)。
特异性:具有高特异性,能够精准识别小鼠SOCS-1(包括天然和重组型),与小鼠体内其他结构类似的细胞因子信号抑制因子或可溶性类似物无显著交叉反应。
样本处理要求:
1、血清:全血室温静置2小时或4℃过夜,1000×g离心20分钟取上清;可暂存于-20℃或-80℃,避免反复冻融
2、血浆:推荐使用EDTA或肝素抗凝管采集,采样后30分钟内于2–8℃、1000×g离心15分钟,取上清检测
3、组织匀浆:用预冷PBS冲洗组织去除残留血液,按1:9(重量:体积)比例加入含蛋白酶抑制剂的PBS进行研磨,超声或反复冻融辅助裂解后,5000×g离心5–10分钟取上清
检测流程简要:
一、试剂平衡:将试剂盒各组分于室温放置20分钟,恢复至常温。
二、加样:设空白孔、标准品孔(梯度浓度)、待测样本孔,每孔加入50μL样本或标准品。
三、孵育结合:每孔再加入HRP标记抗体100μL,37℃避光温育60分钟。
四、洗涤:弃液后用洗涤液洗板5次,拍干。
五、显色:每孔加TMB显色液A、B各50μL,37℃避光反应15分钟。
六、终止:每孔加50μL终止液,颜色由蓝转黄。
七、读数:15分钟内于450nm测定OD值,绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
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