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小鼠SOCS-3 ELISA试剂盒
检测原理：双抗体夹心法（主流方法）：酶标板微孔中预先包被了能特异性捕获小鼠SOCS-3的单克隆抗体。加入待测样本或标准品后，样本中的SOCS-3会被固相抗体特异性结合。洗涤去除未结合的成分后，加入生物素标记的抗小鼠SOCS-3检测抗体，随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，形成“固相抗体-SOCS-3-生物素化抗体-HRP”的夹心复合物。加入TMB底物显色后，颜色的深浅（在450nm波长下的OD值）与样本中SOCS-3的浓度呈正比。
竞争性抑制法：部分试剂盒采用此原理。样本中的游离SOCS-3与一定量的HRP标记的SOCS-3（或标记抗原）共同竞争结合固相载体上有限的抗体结合位点。样本中的SOCS-3浓度越高，结合到固相上的HRP标记物就越少。显色后，颜色的深浅与样本中SOCS-3的浓度呈反比。
产品名称：小鼠SOCS-3 ELISA试剂盒
英文名称：Mouse suppressors of cytokine signaling 3,SOCS-3 ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E032018
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
参数类别 性能指标/说明
灵敏度 跨度较大，通常在 0.058 - 1.0 ng/mL（即 58 - 1000 pg/mL）之间。
检测范围 差异较大，常见线性范围如 0.16 - 10 ng/mL、0.156 - 10 ng/mL 或 47 - 3000 pg/mL。
特异性 对小鼠SOCS-3具有高度特异性，与小鼠其他细胞因子或结构类似物无显著交叉反应。
重复性 板内变异系数（CV）通常 < 8% - 10%，板间变异系数 < 10% - 12%。
样本类型 适用于小鼠血清、血浆、组织匀浆
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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