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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
双抗体夹心法：这是目前最主流的检测原理。酶标板微孔中预先包被了能特异性捕获小鼠AR的单克隆抗体。加入待测样本或标准品后，样本中的AR会被固相抗体特异性结合。洗涤去除未结合的成分后，加入生物素标记的抗小鼠AR检测抗体，随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，形成“固相抗体-AR-生物素化抗体-HRP”的夹心复合物。加入TMB底物显色后，颜色的深浅（在450nm波长下的OD值）与样本中AR的浓度呈正比。
竞争性抑制法：部分试剂盒采用此原理。样本中的AR与一定量的酶标记AR（或标记抗原）竞争结合固相载体上有限的抗体结合位点。样本中的AR浓度越高，结合到固相上的酶标记物就越少。显色后，颜色的深浅与样本中AR的浓度呈反比。
产品属性
主要产品性能
参数类别 性能指标/说明
灵敏度 跨度较大，通常在 < 0.055 - 0.1 ng/mL 之间。
检测范围 跨度极大，常见线性范围如 0.156 - 10 ng/mL、0.19 - 12 ng/mL 或 1 - 32 ng/mL。
特异性 对小鼠AR具有高度特异性，与小鼠其他细胞因子或结构类似物无显著交叉反应。
重复性 板内变异系数（CV）通常 < 8% - 10%，板间变异系数 < 10% - 15%。
样本类型 适用于小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清及其他生物液体。
竞争性抑制法：部分试剂盒采用此原理。样本中的AR与一定量的酶标记AR（或标记抗原）竞争结合固相载体上有限的抗体结合位点。样本中的AR浓度越高，结合到固相上的酶标记物就越少。显色后，颜色的深浅与样本中AR的浓度呈反比。
产品属性
| 产品名称 | 小鼠雄激素受体(AR)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E031998 |
| 英文名称 | Mouse Androgen receptor,AR ELISA kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
灵敏度 跨度较大，通常在 < 0.055 - 0.1 ng/mL 之间。
检测范围 跨度极大，常见线性范围如 0.156 - 10 ng/mL、0.19 - 12 ng/mL 或 1 - 32 ng/mL。
特异性 对小鼠AR具有高度特异性，与小鼠其他细胞因子或结构类似物无显著交叉反应。
重复性 板内变异系数（CV）通常 < 8% - 10%，板间变异系数 < 10% - 15%。
样本类型 适用于小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清及其他生物液体。
ELISA试剂盒实验
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
公司正在出售的产品
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ELISA试剂盒性能指标速查表
性能指标 关键参数 优质标准参考 意义
灵敏度 最低检测限 (LoD) 数值越低越好 能否测出微量样本
特异性 交叉反应率 < 5% (越低越好) 是否只测目标物，不误判
精密度 变异系数 (CV) 批内 < 10%, 批间 < 15% 结果是否稳定、可重复
准确性 回收率 80% - 120% 结果是否接近真实值
线性范围 标准曲线区间 覆盖样本预期浓度 能否准确定量高低浓度
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