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小鼠血管内皮细胞生长因子B试剂盒
检测原理：小鼠VEGF-B ELISA试剂盒普遍采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA）进行定量检测，具体反应原理如下：
包被与结合：试剂盒的酶标包被板上预先包被了特异性识别小鼠VEGF-B的捕获抗体。当加入标准品或待测样本时，样本中的VEGF-B会与固相载体上的抗体特异性结合。
形成复合物：洗涤除去未结合的成分后，加入酶标记的检测抗体（通常为HRP标记，或生物素标记抗体与亲和素-酶复合物）。它会与已经结合在板上的VEGF-B结合，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”复合物。
显色反应：再次彻底洗涤后，加入显色底物（通常为TMB）。在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下，TMB转化为蓝色产物，加入终止液（酸性溶液）后变为黄色。
定量分析：颜色的深浅与样本中小鼠VEGF-B的浓度呈正相关。使用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中VEGF-B的实际浓度。
产品名称：小鼠血管内皮细胞生长因子B试剂盒
英文名称：Mouse Vascular Endothelial cell Growth Factor B,VEGF-B ELISA kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031988
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
检测范围（线性范围）：跨度较大，常见的有 31.2 pg/mL 至 2000 pg/mL，也有部分试剂盒的范围在 171.875 pg/mL 至 11000 pg/mL，甚至部分高灵敏度试剂盒的检测范围在 15.6 pg/mL 至 1000 pg/mL。
灵敏度：能够检测到的最小浓度通常极低，一般在 < 2 pg/mL 左右，常规试剂盒的灵敏度通常在 1.0 pg/mL 至 3.9 pg/mL 之间，部分高灵敏度试剂盒可达到 < 1.0 pg/mL。
特异性：试剂盒使用的抗体经过优化，
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
手机版：小鼠血管内皮细胞生长因子B试剂盒
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