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英文名称:Mouse Folic acid,FA ELISA Kit总访问:15
国产/进口:国产半年访问:15
产地/品牌:联祖产品类别:免疫学/诊断检测试剂
规       格:48T/96T 最后更新:2026-5-6
货       号:LZ-E031946
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小鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒
检测原理:
双抗体夹心法:酶标板微孔中预先包被了能特异性捕获小鼠叶酸(FA)的单克隆抗体。加入待测样本或标准品后,样本中的叶酸会被固相抗体特异性结合。洗涤去除未结合的成分后,加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体,形成“固相抗体-叶酸-酶标抗体”的夹心复合物。加入TMB底物显色后,颜色的深浅(在450nm波长下的OD值)与样本中叶酸的浓度呈正比。
竞争性抑制法:酶标板微孔中预先包被了叶酸抗原。加入待测样本或标准品后,样本中的游离叶酸与酶标板上的包被抗原,共同竞争结合限量的HRP标记的特异性抗体。样本中的叶酸浓度越高,结合到酶标板上的酶标抗体就越少。加入TMB底物显色后,颜色的深浅与样本中叶酸的浓度呈反比。
产品名称:小鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒
英文名称:Mouse Folic acid,FA ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:LZ-E031946
用途:仅供科研研究实验
核心概览:
参数类别  性能指标/说明
灵敏度  跨度较大,通常在 0.06 - 0.195 ng/mL 左右,部分高灵敏试剂盒可达 < 15.1 pg/mL。
检测范围  跨度极大,常见线性范围如 0.312 - 20 ng/mL、0.195 - 50 ng/mL 或 5 - 350 ng/mL。
特异性  对小鼠叶酸具有高度特异性,与小鼠其他细胞因子或结构类似物无显著交叉反应。
重复性  板内变异系数(CV)通常 < 8% - 10%,板间变异系数 < 10% - 15%,结果稳定可靠。
检测流程简要:
第一阶段:准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温:从冰箱取出试剂盒,将所有试剂(包括浓缩洗涤液、标准品、样本等)在室温(20-25℃)下平衡至少 30分钟。
注意:如果浓缩洗涤液有结晶,需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释:按照说明书a要求,使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释(通常做7-8个浓度点),现配现用。
样本处理:确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀(如有沉淀需再次离心)。
第二阶段:加样与孵育 
加样:
在酶标板的对应孔中,分别加入 100 µL(具体体积看说明书)稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔(只加稀释液)。
建议:每个样本做2-3个复孔,数据更可靠。
孵育:
盖上封板膜,放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时(或按说明书要求,如室温2小时)。
原理:让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
 第三阶段:洗板与检测抗体
洗板(关键步骤):
弃去孔内液体,每孔加满洗涤液(约300-350 µL),静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干,确保无残留液体。
加检测抗体:
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液(生物素化抗体)。
盖上封板膜,37℃ 孵育 1小时。
公司正在出售的产品:
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注意事项:
标准曲线:每次实验都必须重新制作标准曲线,不可沿用旧数据。
洗涤步骤:洗涤不充分是导致误差的主要原因,需严格按照说明书洗板(通常3-5次)。
用途限制:此类试剂盒通常仅供科研使用,不可用于临床诊断
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