小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒

检测原理：
1. 双抗体夹心法（Sandwich ELISA）
这是目前应用最广泛的检测原理。微孔板上预先包被了抗小鼠IGF-1的特异性捕获抗体。检测时，样本中的IGF-1抗原会先与包被抗体结合，再与辣根过氧化物酶（HRP）或生物素标记的检测抗体结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”免疫复合物。
结果判定：加入显色底物（通常为TMB）后，在酶催化下产生蓝色，加终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中IGF-1的浓度呈正相关。
2. 竞争法（Competitive ELISA）
部分试剂盒采用竞争法原理。样本中的IGF-1抗原与一定量的酶标记或生物素标记的IGF-1抗原，共同竞争结合微孔板上有限的抗体结合位点。
结果判定：加入显色底物后，样本中IGF-1浓度越高，结合在微孔板上的酶标抗原就越少，显色越浅。因此，颜色的深浅与样本中IGF-1的浓度呈负相关（反比）。
产品名称：小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒
英文名称：Mouse Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031935
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
检测范围：跨度极大，选购时需根据预估的样本浓度选择。
常见质量浓度范围：4 - 2000 pg/mL、62.5 - 4000 pg/mL、0.156 - 10 ng/mL 或 0.3 - 5 ng/mL。
灵敏度：不同试剂盒的最低检测限差异明显。
常规灵敏度：< 0.1 ng/mL（如 0.065 ng/mL）。
高灵敏度：可达 < 5 pg/mL 或 1.0 pg/mL 级别。
特异性：具有高特异性，能够精准识别小鼠IGF-1，与小鼠体内其他结构类似的细胞因子（如IGF-2、胰岛素等）无显著交叉反应。
样本处理要求：
1‌、血清‌：全血室温静置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟取上清；可暂存于-20℃或-80℃，避免反复冻融
2‌、血浆‌：推荐使用EDTA或肝素抗凝管采集，采样后30分钟内于2–8℃、1000×g离心15分钟，取上清检测
3‌、组织匀浆‌：用预冷PBS冲洗组织去除残留血液，按1:9（重量:体积）比例加入含蛋白酶抑制剂的PBS进行研磨，超声或反复冻融辅助裂解后，5000×g离心5–10分钟取上清
检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。

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