小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒

检测原理：
双抗体夹心法（Sandwich ELISA，最常见）
包被与捕获：微孔板上预先包被有能特异性识别小鼠OSM的捕获抗体（通常为单克隆抗体）。当加入待测样本（如血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清等）时，样本中的OSM抗原会被特异性结合并固定在孔板上。
结合检测抗体：加入生物素标记的小鼠OSM检测抗体（通常为多克隆抗体），它会与已经被捕获的OSM抗原结合，形成“捕获抗体-抗原-生物素标记检测抗体”的夹心复合物。
酶促显色：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素（或链霉亲和素），HRP与生物素紧密结合。洗涤去除未结合的物质后，加入TMB显色底物。HRP催化TMB底物产生蓝色产物。
终止与读数：加入酸性终止液使反应停止，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中OSM的浓度成正比，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线即可计算出样本中目标蛋白的浓度。
产品名称：小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
英文名称：Mouse Oncostatin-M,OSM ELISA KIT
规格：48T/96T
货号：LZ-E031909
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
性能指标  典型参数范围  备注
检测范围  15.6 - 1000 pg/mL 或 31.2 - 2000 pg/mL  跨度较大，部分高敏试剂盒下限更低
灵敏度  1.0 - 9.38 pg/mL  能够检测到的最低浓度
精密度 (CV)  批内差 < 8-10%；批间差 < 10-12%  反映实验的稳定性和重复性
适用样本  血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞上清等  样本兼容性较广
特异性  仅识别小鼠源性OSM  与人、大鼠等OSM无显著交叉反应
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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