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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
小鼠INH-B ELISA试剂盒的检测原理主要分为双抗体夹心法和竞争抑制法两种，具体取决于试剂盒的设计：
双抗体夹心法（Sandwich ELISA）
这是目前检测INH-B较为常见的原理。
包被捕获：酶标板的微孔中预先包被了能特异性结合小鼠INH-B的捕获抗体（通常是抗INH-B β亚基的抗体）。
抗原结合：加入待测样本（如血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等），样本中的INH-B抗原会被微孔板上的捕获抗体特异性结合。
形成复合物：加入生物素化的检测抗体（抗INH-B α亚基抗体）和HRP标记的链霉亲和素，形成“捕获抗体 - INH-B抗原 - 生物素化抗体 - HRP-链霉亲和素”的免疫复合物。
显色与定量：孵育洗涤后，加入HRP标记的亲和素和TMB底物。由于样本中的INH-B越多，结合在板上的生物素标记INH-B就越少，因此颜色的深浅与样本中INH-B的浓度呈负相关（反比）。
产品属性
主要产品性能
双抗体夹心法（Sandwich ELISA）
这是目前检测INH-B较为常见的原理。
包被捕获：酶标板的微孔中预先包被了能特异性结合小鼠INH-B的捕获抗体（通常是抗INH-B β亚基的抗体）。
抗原结合：加入待测样本（如血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等），样本中的INH-B抗原会被微孔板上的捕获抗体特异性结合。
形成复合物：加入生物素化的检测抗体（抗INH-B α亚基抗体）和HRP标记的链霉亲和素，形成“捕获抗体 - INH-B抗原 - 生物素化抗体 - HRP-链霉亲和素”的免疫复合物。
显色与定量：孵育洗涤后，加入HRP标记的亲和素和TMB底物。由于样本中的INH-B越多，结合在板上的生物素标记INH-B就越少，因此颜色的深浅与样本中INH-B的浓度呈负相关（反比）。
产品属性
| 产品名称 | 小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E031907 |
| 英文名称 | Mouse inhibin B,INH-B ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
主要产品性能
由于不同厂家的试剂盒在抗体配对、生产工艺及反应模式上的不同，其性能参数存在一定差异。以下是综合多个品牌试剂盒的常见参数范围：
检测范围：跨度较大，通常在 10 pg/mL - 1000 pg/mL 之间。例如，常见范围有 7.81-500 pg/mL、12.35-1000 pg/mL 等。
灵敏度：即最小可检测浓度，一般在 5 pg/mL - 10 pg/mL 左右，高灵敏度的试剂盒能精准捕捉样本中微量的INH-B表达变化。
特异性：对小鼠INH-B具有高度特异性，与结构类似的抑制素A、活化素或其他细胞因
ELISA试剂盒的局限性与缺点
检测范围：跨度较大，通常在 10 pg/mL - 1000 pg/mL 之间。例如，常见范围有 7.81-500 pg/mL、12.35-1000 pg/mL 等。
灵敏度：即最小可检测浓度，一般在 5 pg/mL - 10 pg/mL 左右，高灵敏度的试剂盒能精准捕捉样本中微量的INH-B表达变化。
特异性：对小鼠INH-B具有高度特异性，与结构类似的抑制素A、活化素或其他细胞因
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
公司正在出售的产品
| 大鼠CDCP1 酶联免疫试剂盒 | 大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒 | 小鼠前列腺素F(PGF)PCR试剂盒 |
| 人H-钙粘着蛋白/H-钙粘连蛋白(H-Cad/CDH13)酶联免疫试剂盒 | 人催产素受体(OXTR)ELISA试剂盒 | 大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)PCR试剂盒 |
| 小鼠白介素3(IL-3)酶联免疫试剂盒 | 小鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒 | 人神经丝蛋白L(NF-L)PCR试剂盒 |
| 人类肌腱蛋白(TN)酶联免疫试剂盒 | 人神经调节蛋白1(NRG1)ELISA试剂盒 | 大鼠足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)PCR试剂盒 |
| 大鼠凝血因子IX(FIX)酶联免疫试剂盒 | 大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒 | 人抗菌肽LL-37PCR试剂盒 |
| 人钙粘蛋白相关的神经受体1(CNR-1)酶联免疫试剂盒 | 人抗狼疮抗凝抗体(IgG)ELISA试剂盒 | 人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)PCR试剂盒 |
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| 人维生素A(VA)酶联免疫试剂盒 | 人脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒 | 人促性腺激素释放激素(GnRH)PCR试剂盒 |
| Rat Epithelial neutrophil activating peptide 78,ENA-78 ELISA Kit | Human hepatic triglyceride lipase,HTGL ELISA Kit | Mouse hepatitis B virus core antibody,HBcAb ELISA Kit |
| Human Vitamin A，VA ELISA Kit | 小鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒 | 人脂蛋白α(Lp-α)PCR试剂盒 |
注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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