小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒

检测原理：
小鼠LPL ELISA试剂盒通常采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA）。具体反应过程如下：
包被捕获：酶标板的微孔中预先包被了能特异性结合小鼠LPL的捕获抗体（单克隆抗体）。
抗原结合：加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等），样本中的LPL抗原会被微孔板上的捕获抗体特异性结合。
形成复合物：加入生物素化的抗小鼠LPL检测抗体，它会与已经被捕获的LPL抗原的另一个表位结合。随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素（Streptavidin），生物素与链霉亲和素高强度结合，从而形成“捕获抗体 - LPL抗原 - 生物素化抗体 - HRP-链霉亲和素”的免疫复合物。
显色与定量：洗去未结合的物质后，加入TMB底物显色液。在HRP的催化下，无色的TMB会变成蓝色，加入酸性终止液后溶液变为黄色。颜色的深浅与样本中LPL的浓度呈正相关，最后使用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中LPL的准确浓度。
产品名称：小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒
英文名称：Mouse lipoprotein lipase,LPL ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031875
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
由于不同厂家的试剂盒在抗体配对和生产工艺上有所不同，其性能参数会存在一定范围的差异。以下是综合多个主流品牌试剂盒的常见参数范围：
检测范围：跨度较大，通常在 0.31 ng/mL - 200 ng/mL 之间。例如，常见范围有 0.31-20 ng/mL、0.25-8 ng/mL，部分宽范围试剂盒可达 3.12-200 ng/mL。
灵敏度：即最小可检测浓度，一般在 0.06 ng/mL - 1.17 ng/mL 左右（部分试剂盒灵敏度可达 pg 级别，如 <10 pg/mL）。
样本处理要求：
1‌、血清‌：全血室温静置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟取上清；可暂存于-20℃或-80℃，避免反复冻融
2‌、血浆‌：推荐使用EDTA或肝素抗凝管采集，采样后30分钟内于2–8℃、1000×g离心15分钟，取上清检测
3‌、组织匀浆‌：用预冷PBS冲洗组织去除残留血液，按1:9（重量:体积）比例加入含蛋白酶抑制剂的PBS进行研磨，超声或反复冻融辅助裂解后，5000×g离心5–10分钟取上清
检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。

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