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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
产品属性
| 产品名称 | 小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)试剂盒 | 货号 | LZ-E031852 |
| 英文名称 | Mouse Transforming Growth factor β3,TGF-β3 ELISA kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
检测原理
1. 双抗体夹心法（最常用）
这是目前市面上大多数小鼠TGF-β3 ELISA试剂盒采用的原理。
包被与结合：酶标板上预先包被了能特异性识别小鼠TGF-β3的捕获抗体。加入待测样本（如血清、血浆、细胞上清等）后，样本中的TGF-β3会与包被抗体结合。
形成夹心结构：洗去未结合的物质后，加入生物素标记的检测抗体，它会与已结合的TGF-β3再次结合，形成“包被抗体 - TGF-β3 - 检测抗体”的夹心复合物。
显色与检测：随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素和底物（如TMB）。HRP催化底物发生显色反应（通常由无色变为蓝色，加终止液后变为黄色）。
结果判定：颜色的深浅与样本中TGF-β3的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），即可计算出样本浓度。
由于不同厂家（如MyBioSource、江蓝纯等）的试剂盒配方和工艺不同，具体参数请以随盒说明书为准。以下是综合整理的常见性能指标：
参数指标 常见参考范围 说明
检测范围 7.8 - 2000 pg/mL 不同试剂盒跨度较大，需根据样本预估浓度选择
灵敏度 < 1.0 - 15.6 pg/mL 最低可检测出的TGF-β3浓度，通常可达pg级别
特异性 极高 与小鼠TGF-β3特异性结合，不与其他类似物交叉反应
常见规格与保存
ELISA试剂盒实验
这是目前市面上大多数小鼠TGF-β3 ELISA试剂盒采用的原理。
包被与结合：酶标板上预先包被了能特异性识别小鼠TGF-β3的捕获抗体。加入待测样本（如血清、血浆、细胞上清等）后，样本中的TGF-β3会与包被抗体结合。
形成夹心结构：洗去未结合的物质后，加入生物素标记的检测抗体，它会与已结合的TGF-β3再次结合，形成“包被抗体 - TGF-β3 - 检测抗体”的夹心复合物。
显色与检测：随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素和底物（如TMB）。HRP催化底物发生显色反应（通常由无色变为蓝色，加终止液后变为黄色）。
结果判定：颜色的深浅与样本中TGF-β3的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），即可计算出样本浓度。
主要产品性能
参数指标 常见参考范围 说明
检测范围 7.8 - 2000 pg/mL 不同试剂盒跨度较大，需根据样本预估浓度选择
灵敏度 < 1.0 - 15.6 pg/mL 最低可检测出的TGF-β3浓度，通常可达pg级别
特异性 极高 与小鼠TGF-β3特异性结合，不与其他类似物交叉反应
常见规格与保存
产品规格：常见的有48T和96T两种规格，分别可进行48个或96个样本的检测。
样本类型：适用于血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆等。
保存条件：通常在2-8℃条件下避光保存。
有效期：一般为6个月。
ELISA试剂盒的显著优势
1. 极高的灵敏度与特异性
这是ELISA最核心的竞争力。
高灵敏度：得益于酶催化底物的信号放大作用，ELISA能检测到低浓度甚至皮克级（pg/mL）的目标分子。这对于检测血清中微量的细胞因子、激素或早期疾病标志物至关重要。
高特异性：特别是双抗体夹心法（最常用的方法），利用捕获抗体和检测抗体双重识别抗原的不同表位，极大降低了非特异性结合和交叉反应的风险，确保结果的准确性。
2. 高通量与高效率
批量处理：标准的ELISA板通常是96孔或384孔格式，非常适合同时处理大量样本（如大规模筛查）。
自动化兼容：操作流程标准化，极易与自动洗板机、酶标仪等设备配合，减少人为误差，显著提升实验效率。
3. 样本适用性广且无需复杂纯化
多样本类型：可以直接检测血清、血浆、尿液、细胞培养上清液、组织裂解液等多种复杂样本，通常不需要预先纯化抗原。
定量分析：通过标准曲线，可以精确计算样本中目标分子的浓度，提供定量的生物学数据。
4. 安全且成本相对可控
安全性：与放射免疫分析法（RIA）不同，ELISA使用酶标记而非放射性同位素，避免了辐射危害，试剂处理更安全。
设备门槛低：除了酶标仪外，不需要昂贵的大型精密仪器（如流式细胞仪或质谱仪），普通实验室即可开展。
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第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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