小鼠组织蛋白去乙酰化酶2试剂盒

小鼠HDAC2 ELISA试剂盒普遍采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA）。其基本反应过程如下：
包被与结合：酶标板微孔上预先包被了小鼠HDAC2特异性捕获抗体。加入待测样本或标准品后，样本中的HDAC2蛋白（抗原）会与固相抗体结合。
形成复合物：洗去未结合的物质后，加入酶标记的特异性检测抗体（如HRP标记的抗小鼠HDAC2抗体）。该抗体与已结合的HDAC2蛋白形成“抗体-抗原-酶标抗体”的免疫复合物。
显色反应：再次洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入显色底物（通常为TMB）。在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下，无色的TMB转化为蓝色。
终止与测定：加入终止液终止反应，溶液颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中HDAC2的浓度呈正相关。最后使用酶标仪在 450 nm 波长下测定各孔的光密度值（OD值），通过标准曲线计算出样本中HDAC2的实际浓度。
产品属性 检测范围  灵敏度 (最低检出限)  精密度 (板内/板间 CV)
0.156 - 10 ng/mL  -  < 10% / < 10%
特异性  优异  不与其它可溶性结构类似物发生交叉反应
重复性  变异系数(CV) < 10%-15%  包含板内变异和板间变异

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人谷氨酸脱羧酶(GAD)酶联免疫试剂盒	人抗单链DNA(ssDNA)抗体/变性DNA抗体ELISA试剂盒	人二肽基肽酶4(DPP4)PCR试剂盒
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