人CDK7 ELISA试剂盒通常采用双抗体夹心法进行检测。具体反应过程如下:
包被与捕获:微孔板上预先包被了能特异性结合CDK7的捕获抗体。当加入样本或标准品后,样本中的CDK7会与固相载体上的抗体结合。
形成夹心复合物:加入生物素标记的CDK7检测抗体,它与已被捕获的CDK7结合,形成“抗体-抗原-生物素化抗体”的免疫复合物。
酶结合与显色:洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素。亲和素与生物素具有极高的亲和力,从而将HRP结合到复合物上。随后加入TMB底物,HRP催化TMB产生蓝色产物。
终止与读数:加入酸性终止液终止反应,溶液颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中CDK7的浓度呈正相关,使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),即可计算出样本中CDK7的浓度。
主要产品性能
不同品牌或批次的试剂盒性能参数会存在一定差异,以下是市面上常见的人CDK7 ELISA试剂盒的典型性能指标:
检测范围:
常见范围:约 1.56 - 100 ng/mL(或 U/L)
其他范围:约 0.01 - 10 ng/mL(即 10 - 10000 pg/mL)
灵敏度:
通常在 0.5 - 1.0 ng/mL(即 500 - 1000 pg/mL)左右。
精密度(变异系数 CV):
批内差(Intra-assay):CV < 10%
特异性:对天然存在的人源CDK7具有高度特异性,与其他周期素依赖
常见规格与保存
产品规格:常见的有48T和96T两种规格,分别可进行48个或96个样本的检测。
样本类型:适用于血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆等。
保存条件:通常在2-8℃条件下避光保存。
有效期:一般为6个月。
ELISA试剂盒的显著优势
1. 极高的灵敏度与特异性
这是ELISA最核心的竞争力。
高灵敏度:得益于酶催化底物的信号放大作用,ELISA能检测到低浓度甚至皮克级(pg/mL)的目标分子。这对于检测血清中微量的细胞因子、激素或早期疾病标志物至关重要。
高特异性:特别是双抗体夹心法(最常用的方法),利用捕获抗体和检测抗体双重识别抗原的不同表位,极大降低了非特异性结合和交叉反应的风险,确保结果的准确性。
2. 高通量与高效率
批量处理:标准的ELISA板通常是96孔或384孔格式,非常适合同时处理大量样本(如大规模筛查)。
自动化兼容:操作流程标准化,极易与自动洗板机、酶标仪等设备配合,减少人为误差,显著提升实验效率。
3. 样本适用性广且无需复杂纯化
多样本类型:可以直接检测血清、血浆、尿液、细胞培养上清液、组织裂解液等多种复杂样本,通常不需要预先纯化抗原。
定量分析:通过标准曲线,可以精确计算样本中目标分子的浓度,提供定量的生物学数据。
4. 安全且成本相对可控
安全性:与放射免疫分析法(RIA)不同,ELISA使用酶标记而非放射性同位素,避免了辐射危害,试剂处理更安全。
设备门槛低:除了酶标仪外,不需要昂贵的大型精密仪器(如流式细胞仪或质谱仪),普通实验室即可开展。
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ELISA试剂盒实验

第一阶段:准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温:从冰箱取出试剂盒,将所有试剂(包括浓缩洗涤液、标准品、样本等)在室温(20-25℃)下平衡至少 30分钟。
注意:如果浓缩洗涤液有结晶,需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释:按照说明书要求,使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释(通常做7-8个浓度点),现配现用。
样本处理:确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀(如有沉淀需再次离心)。
第二阶段:加样与孵育
加样:
在酶标板的对应孔中,分别加入 100 µL(具体体积看说明书)稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔(只加稀释液)。
建议:每个样本做2-3个复孔,数据更可靠。
孵育:
盖上封板膜,放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时(或按说明书要求,如室温2小时)。
原理:让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段:洗板与检测抗体
洗板(关键步骤):
弃去孔内液体,每孔加满洗涤液(约300-350 µL),静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干,确保无残留液体。
加检测抗体:
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液(生物素化抗体)。
盖上封板膜,37℃ 孵育 1小时。