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检测原理
人脂联素ELISA试剂盒普遍采用经典的双抗体夹心法（Sandwich ELISA）进行定量检测。其具体反应流程如下：
包被与捕获：试剂盒的微孔板中预先包被了能特异性识别人脂联素（Acrp30）的捕获抗体。加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等）后，样本中的脂联素抗原会被孔底的抗体特异性捕获。
形成夹心复合物：洗去未结合的杂质后，加入生物素标记的抗人脂联素检测抗体，使其与已被捕获的抗原结合，形成“捕获抗体 - 脂联素抗原 - 生物素化检测抗体”的免疫复合物。
酶联与显色：随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素（或链霉亲和素），亲和素会与检测抗体上的生物素发生高亲和力的结合。最后加入TMB显色底物，在HRP的催化下，底物发生显色反应（通常变为蓝色）。
终止与定量：加入酸性终止液（如硫酸）终止反应，溶液颜色由蓝变黄。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。样本中脂联素的浓度与OD值在一定范围内呈正相关，通过绘制标准曲线即可计算出样本中脂联素的精确浓度。
产品属性
主要产品性能
包被与捕获：试剂盒的微孔板中预先包被了能特异性识别人脂联素（Acrp30）的捕获抗体。加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等）后，样本中的脂联素抗原会被孔底的抗体特异性捕获。
形成夹心复合物：洗去未结合的杂质后，加入生物素标记的抗人脂联素检测抗体，使其与已被捕获的抗原结合，形成“捕获抗体 - 脂联素抗原 - 生物素化检测抗体”的免疫复合物。
酶联与显色：随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素（或链霉亲和素），亲和素会与检测抗体上的生物素发生高亲和力的结合。最后加入TMB显色底物，在HRP的催化下，底物发生显色反应（通常变为蓝色）。
终止与定量：加入酸性终止液（如硫酸）终止反应，溶液颜色由蓝变黄。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。样本中脂联素的浓度与OD值在一定范围内呈正相关，通过绘制标准曲线即可计算出样本中脂联素的精确浓度。
产品属性
| 产品名称 | 人脂联素(Acrp30)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E031450 |
| 英文名称 | Human ADP (Adiponectin/Acrp30)ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
主要产品性能
灵敏度 (Sensitivity)：指试剂盒能检测到的最低浓度。不同试剂盒的灵敏度差异较大，通常在 0.44 pg/mL 到 12 pg/mL 之间（部分试剂盒约为 0.012 ng/mL）。
检测范围 (Assay Range)：指试剂盒能准确定量的浓度区间。市面上常见的检测范围跨度较大，例如 62.5 - 4000 pg/mL 或 0.23 - 15 ng/mL。如果样本浓度超出该范围，需用样本稀释液适当稀释后复测。
特异性 (Specificity)：优质的试剂盒对人源天然或重组的脂联素
ELISA试剂盒的局限性与缺点
检测范围 (Assay Range)：指试剂盒能准确定量的浓度区间。市面上常见的检测范围跨度较大，例如 62.5 - 4000 pg/mL 或 0.23 - 15 ng/mL。如果样本浓度超出该范围，需用样本稀释液适当稀释后复测。
特异性 (Specificity)：优质的试剂盒对人源天然或重组的脂联素
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
公司正在出售的产品
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| Human Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA Kit | 小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒 | 人胰岛素样生长因子结合蛋1(IGFBP-1)PCR试剂盒 |
注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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