人脂肪酶K(LIPK)ELISA试剂盒

检测原理：
人脂肪酶K（LIPK）ELISA试剂盒通常采用双抗体夹心法进行检测。具体反应过程如下：
包被与捕获：微孔板上预先包被了能特异性结合LIPK的捕获抗体。当加入样本或标准品后，样本中的LIPK会与固相载体上的抗体结合。
形成夹心复合物：加入生物素标记的LIPK检测抗体，它与已被捕获的LIPK结合，形成“抗体-抗原-生物素化抗体”的免疫复合物。
酶结合与显色：洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素。亲和素与生物素具有极高的亲和力，从而将HRP结合到复合物上。随后加入TMB底物，HRP催化TMB产生蓝色产物。
终止与读数：加入酸性终止液终止反应，溶液颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中LIPK的浓度呈正相关，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），即可计算出样本中LIPK的浓度。
产品名称：人脂肪酶K(LIPK)ELISA试剂盒
英文名称：Human Lipase K(LIPK)ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031437
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
不同品牌或批次的试剂盒性能参数会存在一定差异，以下是市面上常见的人脂肪酶K（LIPK）ELISA试剂盒的典型性能指标：
检测范围：
常见范围：约 0.625 - 40 ng/mL
其他范围：约 1.56 - 100 ng/mL 或 3.12 - 200 ng/mL
灵敏度：
通常在 0.23 - 0.375 ng/mL（即 230 - 375 pg/mL）之间。
精密度（变异系数 CV）：
特异性：对天然存在的人源LIPK具有高度特异性，与其他脂肪酶家族成员（如LIPA、LIPC、LIPG等）无明显交叉反
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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