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人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)试剂盒
检测原理：人Lp-PLA2 ELISA试剂盒通常采用经典的双抗体夹心法（Sandwich ELISA）进行定量检测。其具体反应流程如下：
包被与捕获：试剂盒的微孔板中预先包被了能特异性识别Lp-PLA2的捕获抗体。加入待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清液）后，样本中的Lp-PLA2抗原会被孔底的抗体特异性捕获。
形成夹心复合物：洗去未结合的杂质后，加入生物素标记的抗人Lp-PLA2检测抗体，使其与已被捕获的抗原结合，形成“捕获抗体 - Lp-PLA2抗原 - 生物素化检测抗体”的免疫复合物。
酶联与显色：随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素（或链霉亲和素），亲和素会与检测抗体上的生物素发生高亲和力的结合。最后加入TMB显色底物，在HRP的催化下，底物发生显色反应（通常变为蓝色）。
终止与定量：加入酸性终止液（如硫酸）终止反应，溶液颜色由蓝变黄。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。样本中Lp-PLA2的浓度与OD值在一定范围内呈正相关，通过绘制标准曲线即可计算出样本中Lp-PLA2的精确浓度。
产品名称：人脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)试剂盒
英文名称：Human Phospholipase A2, Lipoprotein Associated(LpPLA2)ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031430
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
灵敏度 (Sensitivity)：指试剂盒能检测到的最低浓度。不同试剂盒的灵敏度差异较大，一般在 < 1.0 ng/mL 到 < 5 pg/mL 之间。
检测范围 (Assay Range)：指试剂盒能准确定量的浓度区间。市面上常见的检测范围跨度较大，例如 0.625 - 40 ng/mL 或 12.5 - 400 ng/mL。如果样本浓度超出该范围，需用样本稀释液适当稀释后复测。
特异性 (Specificity)：优质的试剂盒对人源天然或重组的Lp-PLA2具有高度特异性，
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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