人整合素β3(ITGβ3)ELISA试剂盒

检测原理：
人整合素β3 ELISA试剂盒普遍采用双抗体夹心法（酶联免疫吸附试验）。其核心反应过程如下：
包被与捕获：酶标板微孔中预先包被了能特异性结合ITGβ3的捕获抗体。
抗原结合：加入待测样本（或标准品）后，样本中的ITGβ3抗原会与包被抗体结合，形成“抗体-抗原”复合物。
检测抗体结合：加入生物素化的检测抗体，该抗体与已结合的ITGβ3抗原发生特异性结合。随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素（或酶标二抗），形成“抗体-抗原-酶标复合物”。
显色与测定：经过充分洗涤去除未结合的物质后，加入TMB底物显色液。HRP催化无色的TMB转化为蓝色，再加入终止液后溶液变为黄色。
结果计算：颜色的深浅与样本中ITGβ3的浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中ITGβ3的实际浓度。
产品名称：人整合素β3(ITGβ3)ELISA试剂盒
英文名称：Human Integrin Beta 3(ITGb3)ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031419
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
性能指标  常见参数范围  说明
检测范围  31.2 pg/mL - 2000 pg/mL（或 0.78 ng/mL - 50 ng/mL）  不同试剂盒跨度差异较大，需根据样本预估浓度选择
灵敏度  < 0.32 ng/mL（或低至 13.3 pg/mL）  指能检测出的最低ITGβ3浓度，数值越低越灵敏
特异性  优异  与人ITGβ3特异性结合，不与其他结构类似物发生显著交叉反应
精密度（板内）  变异系数 CV < 10%  同一块板上重复检测的误差范围，反映操作的稳定性
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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